Inhibiteurs CELSR3

Les inhibiteurs courants du CELSR3 comprennent, entre autres, le Niclosamide CAS 50-65-7, le JW 55 CAS 664993-53-7, le XAV939 CAS 284028-89-3, l'IWR-1-endo CAS 1127442-82-3 et l'IWP-2 CAS 686770-61-6.

Les inhibiteurs de CELSR3 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui ciblent le récepteur CELSR3, membre de la superfamille des cadhérines. Le récepteur CELSR3, abréviation de Cadherin EGF LAG Seven-pass G-type receptor 3, est une protéine transmembranaire qui joue un rôle essentiel dans les processus cellulaires, en particulier dans la régulation de l'adhésion cellulaire et de la morphogenèse des tissus. Les inhibiteurs conçus pour moduler la fonction de CELSR3 interagissent généralement avec des sites de liaison spécifiques sur le récepteur, affectant ses voies de signalisation et les réponses cellulaires en aval.

La diversité des inhibiteurs de CELSR3 reflète la nature multiforme du récepteur et son implication dans des processus cellulaires complexes. Les chercheurs ont synthétisé une série de petites molécules, de peptides ou d'autres composés capables de se lier sélectivement à CELSR3, influençant ainsi son activité. Il est essentiel de comprendre les nuances structurelles des inhibiteurs de CELSR3 pour élucider leur mécanisme d'action et optimiser leur puissance. Ces inhibiteurs sont souvent soumis à des tests rigoureux pour évaluer leur efficacité et leur spécificité dans la modulation des fonctions cellulaires liées à CELSR3. L'exploration en cours des inhibiteurs de CELSR3 contribue au domaine plus large de la pharmacologie moléculaire, en mettant en lumière l'interaction complexe des voies de signalisation cellulaires et en fournissant des informations précieuses pour des applications potentielles dans divers domaines scientifiques.