CED-9 Activateurs
Les activateurs courants du CED-9 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le cisplatine CAS 15663-27-1, l'ABT-199 CAS 1257044-40-8, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les activateurs CED-9 représentent une classe de composés qui ont suscité un intérêt significatif dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biologie cellulaire en raison de leur rôle central dans la régulation de l'apoptose, un processus de mort cellulaire programmée essentiel au maintien de l'homéostasie des tissus et à la prévention de la prolifération des cellules endommagées ou anormales. Les activateurs CED-9 dérivent de leur capacité à moduler l'activité de la protéine CED-9, qui joue un rôle central dans la voie apoptotique chez le nématode Caenorhabditis elegans. La protéine CED-9, orthologue de la protéine Bcl-2 (lymphome à cellules B) des mammifères, joue un rôle clé dans la régulation de l'apoptose en inhibant l'activation des facteurs pro-apoptotiques en aval. Les activateurs de CED-9 sont de petites molécules ou des ligands qui interagissent avec CED-9, influençant finalement sa fonction et le délicat équilibre entre la survie cellulaire et l'apoptose.
Le mécanisme d'action des activateurs de la CED-9 consiste principalement à se lier à la CED-9, ce qui entraîne des changements de conformation qui renforcent ou atténuent son activité inhibitrice. En modulant la CED-9, ces composés peuvent réguler la libération de facteurs pro-apoptotiques tels que le cytochrome c à partir des mitochondries, influençant ainsi le déclenchement de l'apoptose. L'étude des activateurs de la CED-9 a non seulement permis d'approfondir notre compréhension des principes fondamentaux régissant les décisions relatives au destin cellulaire, mais a également fourni des informations précieuses sur les mécanismes conservés au cours de l'évolution qui sous-tendent l'apoptose dans les organismes multicellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. Il peut affecter indirectement la voie CED-9 en perturbant les voies de signalisation qui régulent l'apoptose. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine est un médicament anticancéreux qui peut directement induire l'apoptose dans les cellules. Il forme des adduits à l'ADN et déclenche des réponses aux lésions de l'ADN, ce qui entraîne une signalisation apoptotique. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Les inhibiteurs de Bcl-2 comme l'ABT-199 peuvent cibler directement les protéines de la famille Bcl-2, favorisant l'apoptose en perturbant l'équilibre entre les membres pro-apoptotiques et anti-apoptotiques de la famille Bcl-2, y compris le CED-9. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine induit un stress du réticulum endoplasmique (RE), qui peut activer les voies de réponse aux protéines dépliées. L'apoptose induite par le stress du RE peut avoir un impact indirect sur la signalisation de la CED-9. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un médicament anticancéreux qui peut directement induire l'apoptose des cellules en s'intercalant dans l'ADN et en inhibant la topoisomérase II. La réponse aux dommages de l'ADN peut activer les voies apoptotiques, influençant potentiellement le CED-9. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide inhibe la synthèse des protéines, ce qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées ou endommagées. Cela peut déclencher indirectement l'apoptose en provoquant un stress cellulaire et un dysfonctionnement mitochondrial, affectant potentiellement la voie CED-9. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $30.00 $60.00 $93.00 | 27 | |
Le peroxyde d'hydrogène génère un stress oxydatif qui peut endommager les composants cellulaires, y compris l'ADN et les mitochondries. Ces dommages peuvent conduire à des voies de signalisation apoptotiques qui se croisent avec la régulation de CED-9. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La cyclosporine A peut influencer indirectement l'apoptose en ciblant le pore de transition de perméabilité mitochondriale (MPTP) et en modulant la fonction mitochondriale. Cette modulation des voies mitochondriales peut avoir un impact sur la régulation de la CED-9. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine perturbe la fonction mitochondriale et peut conduire à la libération de facteurs pro-apoptotiques par les mitochondries, affectant indirectement la voie CED-9 en modifiant la dynamique mitochondriale. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 inhibe MDM2, qui régule négativement le suppresseur de tumeur p53. Chez C. elegans, il existe des gènes semblables à p53 qui peuvent participer à la régulation de l'apoptose. Nutlin-3 peut avoir un impact indirect sur la voie CED-9 en affectant la signalisation liée à p53. | ||||||