Inhibiteurs CEACAM5

Les inhibiteurs courants de CEACAM5 comprennent notamment la 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la génistéine CAS 446-72-0 et le resvératrol CAS 501-36-0.

Les inhibiteurs de CEACAM5 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité de la molécule d'adhésion cellulaire liée à l'antigène carcino-embryonnaire 5, communément appelée CEACAM5. CEACAM5 est une glycoprotéine qui appartient à la famille des CEACAM (Carcinoembryonic Antigen-Related Cell Adhesion Molecule) et se trouve principalement à la surface de diverses cellules épithéliales humaines. Elle joue un rôle crucial dans l'adhésion cellulaire, la signalisation cellulaire et la régulation de la croissance et de la différenciation des cellules. CEACAM5 est également surexprimé dans divers types de cancer, en particulier dans les cancers colorectal, pancréatique et pulmonaire, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche sur le cancer.

Les inhibiteurs de CEACAM5 sont conçus pour interagir spécifiquement avec CEACAM5, soit en bloquant son activité, soit en inhibant son expression, soit en modulant ses voies de signalisation en aval. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes, notamment des petites molécules qui se lient aux récepteurs CEACAM5, des anticorps monoclonaux qui ciblent les protéines CEACAM5, ou d'autres composés biologiquement actifs qui interfèrent avec les processus liés à CEACAM5. En perturbant la fonction de CEACAM5, ces inhibiteurs ont la capacité d'influer sur la prolifération, l'invasion et la métastase des cellules tumorales. En outre, ils peuvent être utilisés comme outils de recherche en laboratoire pour mieux comprendre le rôle de CEACAM5 dans la biologie du cancer. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de CEACAM5 sont prometteurs pour faire progresser notre connaissance de la biologie du cancer et contribuer au développement de stratégies de gestion du cancer.