Inhibiteurs CEACAM19
Les inhibiteurs courants de CEACAM19 comprennent, entre autres, l'imatinib CAS 152459-95-5, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le lapatinib CAS 231277-92-2, le sorafénib CAS 284461-73-0 et le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4.
Les inhibiteurs de CEACAM19 englobent une variété de composés qui, par leur action sur des voies de signalisation spécifiques, peuvent indirectement inhiber l'activité fonctionnelle de CEACAM19. On sait que CEACAM19 participe à l'adhésion cellulaire, un processus qui fait partie intégrante des interactions cellule-cellule et du maintien des tissus. L'inhibition de kinases telles que le PDGFR et l'EGFR, qui jouent un rôle central dans les cascades de signalisation qui régulent finalement l'adhésion cellulaire, peut entraîner une réduction du rôle de CEACAM19 dans ces processus. Par exemple, des médicaments tels que l'imatinib, le sunitinib et le nilotinib, qui ciblent le PDGFR, peuvent diminuer la phosphorylation et l'activation des protéines associées à la machinerie d'adhésion cellulaire, inhibant ainsi l'activité fonctionnelle de CEACAM19 dans l'adhésion cellulaire.
Les composés énumérés ci-dessus ciblent diverses voies de signalisation et récepteurs tyrosine kinases qui sont étroitement liés à des processus cellulaires tels que l'adhésion, la prolifération et la croissance, processus dans lesquels CEACAM19 est impliqué. En inhibant l'activité de kinases telles que l'EGFR, le PDGFR et le c-Kit, ces produits chimiques peuvent perturber la signalisation en aval nécessaire à CEACAM19 pour jouer son rôle dans l'adhésion cellulaire. Par exemple, l'Erlotinib et le Gefitinib, qui sont des inhibiteurs sélectifs de l'EGFR, peuvent perturber les voies de signalisation cellulaire médiées par l'EGFR, cruciales pour la fonction d'adhésion de CEACAM19. De même, la capacité du Lapatinib à inhiber à la fois l'EGFR et HER2/neu a un impact sur les voies de signalisation associées à HER2/neu, réduisant potentiellement l'implication de CEACAM19 dans l'adhésion cellulaire et la signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL qui inhibe également le PDGFR et le c-Kit. CEACAM19 est associé à l'adhésion cellulaire ; l'inhibition du PDGFR peut réduire la phosphorylation des protéines intracellulaires qui sont cruciales pour l'adhésion cellulaire, inhibant ainsi les fonctions d'adhésion de CEACAM19. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib inhibe l'EGFR, un récepteur tyrosine kinase. CEACAM19 est impliqué dans les voies de signalisation cellulaire médiées par l'EGFR qui contrôlent l'adhésion cellulaire. En inhibant l'EGFR, l'erlotinib peut réduire la signalisation en aval nécessaire à CEACAM19 pour promouvoir l'adhésion cellulaire. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur de l'EGFR et de HER2/neu. Comme CEACAM19 peut être impliqué dans des voies de signalisation en aval de HER2/neu, l'inhibition de cette voie peut conduire à une réduction des rôles d'adhésion cellule-cellule et de signalisation de CEACAM19. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinases ciblant RAF, VEGFR et PDGFR. CEACAM19 étant impliqué dans l'adhésion cellulaire, l'inhibition de ces kinases peut altérer la signalisation cellulaire qui contribue aux propriétés adhésives liées à CEACAM19. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le PDGFR. En inhibant le PDGFR, le Sunitinib peut diminuer la phosphorylation des protéines impliquées dans le processus d'adhésion, inhibant ainsi le rôle de CEACAM19 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib inhibe sélectivement l'EGFR. Comme CEACAM19 est impliqué dans la signalisation médiée par l'EGFR, l'inhibition de l'EGFR par le Gefitinib peut perturber les voies de signalisation qui influencent le rôle fonctionnel de CEACAM19 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est un inhibiteur de tyrosine kinase pour RET, VEGFR et EGFR. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une diminution de la signalisation des récepteurs à la surface des cellules, ce qui est crucial pour la fonction d'adhésion dans laquelle CEACAM19 est impliqué. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib inhibe les kinases de la famille Src et BCR-ABL. Les kinases Src sont impliquées dans la régulation des molécules d'adhésion ; ainsi, le Dasatinib peut réduire l'activité des kinases Src, ce qui est susceptible d'inhiber la fonction de CEACAM19 dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de BCR-ABL qui inhibe également le PDGFR et c-Kit. En inhibant le PDGFR, le Nilotinib peut réduire l'activation des voies d'adhésion cellulaire dans lesquelles CEACAM19 est impliqué. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un inhibiteur multi-tyrosine kinase qui cible le VEGFR, le PDGFR et c-Kit. En inhibant le PDGFR, le pazopanib peut diminuer la phosphorylation des protéines qui modulent l'adhésion cellulaire lorsque CEACAM19 est actif. | ||||||