Les inhibiteurs de CDT6 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la protéine CDT6 (Cyclin-Dependent Toxin 6), un membre de la famille des protéines cycline-dépendantes impliquées dans la régulation du cycle cellulaire et la signalisation. On pense que la CDT6 joue un rôle clé dans le contrôle des différentes étapes du cycle cellulaire, en particulier dans la régulation de processus tels que la réplication et la réparation de l'ADN et la division cellulaire. CDT6 est impliqué dans des réseaux de signalisation complexes qui garantissent que les cellules progressent de manière contrôlée à travers les différentes phases du cycle cellulaire. En inhibant la CDT6, ces composés interfèrent avec le fonctionnement normal de la protéine, entraînant des altérations dans la manière dont les cellules gèrent des processus critiques tels que la croissance et la division.Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de la CDT6 agissent implique généralement de se lier à des sites actifs ou à des domaines clés de la protéine CDT6, l'empêchant d'interagir avec d'autres protéines ou facteurs cellulaires qui sont cruciaux pour sa fonction. Cette inhibition peut perturber la coordination du cycle cellulaire, en influençant la manière dont les cellules répondent à divers signaux réglementaires et en altérant leur capacité à progresser dans les différentes phases. Les inhibiteurs de CDT6 sont des outils précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires qui sous-tendent le contrôle du cycle cellulaire, car ils permettent d'isoler le rôle de CDT6 dans le réseau plus large des protéines cyclines-dépendantes. En utilisant ces inhibiteurs, les chercheurs peuvent mieux comprendre les processus complexes de la régulation cellulaire et étudier comment CDT6 contribue à maintenir l'intégrité de la division et de la croissance cellulaires. Cette classe d'inhibiteurs constitue une ressource puissante pour comprendre les fonctions biologiques de CDT6 et son rôle plus large dans la régulation de l'homéostasie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut interagir avec les histones désacétylases pour augmenter l'acétylation près du locus du gène CDT6, ce qui peut conduire à un état de chromatine condensée et à une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène CDT6. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine pourrait provoquer une hypométhylation du promoteur du gène CDT6, ce qui pourrait entraîner la suppression de son initiation transcriptionnelle. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut perturber la liaison d'un facteur de transcription spécifique à la région promotrice du gène CDT6, entraînant une diminution de la synthèse de l'ARNm CDT6 et de l'expression protéique subséquente. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait déclencher l'activation des enzymes sirtuines qui désacétylent les histones associées au gène CDT6, ce qui pourrait entraîner une répression transcriptionnelle et une réduction de l'expression du CDT6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait se lier aux récepteurs des acides rétinoïdes qui interagissent avec le promoteur du gène CDT6, entraînant une modification du recrutement des facteurs de transcription et une diminution conséquente de l'expression du CDT6. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone peut bloquer les récepteurs minéralocorticoïdes, entraînant une altération de la transcription des gènes cibles et potentiellement une diminution des niveaux d'ARNm et de protéines de CDT6. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A peut se lier à des séquences riches en GC dans l'ADN, empêchant la liaison de la machinerie transcriptionnelle au gène CDT6 et entraînant une diminution de l'expression du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant le complexe mTOR 1, la rapamycine pourrait réguler à la baisse les voies de synthèse des protéines, ce qui pourrait inclure la machinerie traductionnelle nécessaire à la production de la protéine CDT6. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, en tant qu'inhibiteur de la PI3K, pourrait conduire à une réduction des niveaux de phosphorylation de l'AKT, entraînant potentiellement une diminution en aval de l'expression du gène CDT6 par le biais d'une réduction de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe MEK1/2, ce qui peut entraîner une réduction de la phosphorylation et de l'activité d'ERK, avec pour conséquence une régulation à la baisse des facteurs de transcription qui dirigent l'expression du gène CDT6. |