Cdk2 Activateurs
Les activateurs de Cdk2 les plus courants comprennent, entre autres, la 6-Benzylaminopurine CAS 1214-39-7, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Acide Okadaïque CAS 78111-17-8 et la Caféine CAS 58-08-2.
Les activateurs de la kinase 2 dépendante des cyclines (Cdk2) appartiennent à une classe de petites molécules qui jouent un rôle central dans la régulation du cycle cellulaire et qui contribuent à régir divers processus cellulaires. La Cdk2 est un membre de la famille des kinases dépendantes des cyclines, qui opère en conjonction avec des protéines régulatrices spécifiques appelées cyclines pour moduler la progression du cycle cellulaire. Lorsqu'elle est activée de manière appropriée, la Cdk2 orchestre la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire, permettant ainsi la réplication de l'ADN. Par conséquent, les activateurs de Cdk2 sont des composés qui stimulent l'activité kinase de Cdk2, favorisant son association avec les cyclines et facilitant la phosphorylation de substrats critiques impliqués dans la progression du cycle cellulaire.
Ces activateurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes. Certains activateurs de Cdk2 fonctionnent en renforçant la liaison de Cdk2 à sa cycline partenaire, formant ainsi un complexe holoenzyme actif. Ce complexe phosphoryle ensuite des protéines cibles telles que la protéine du rétinoblastome (Rb), libérant ainsi les facteurs de transcription nécessaires à l'expression des gènes requis pour la synthèse de l'ADN et la division cellulaire. D'autres activateurs peuvent agir indirectement en influençant l'expression ou la stabilité des cyclines qui s'associent à Cdk2, assurant la disponibilité de complexes kinases fonctionnels à des points de contrôle spécifiques du cycle cellulaire. Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de Cdk2 agissent peuvent varier, reflétant la complexité de la régulation du cycle cellulaire et la nécessité d'un contrôle étroit des processus cellulaires critiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
Cytokinine synthétique principalement utilisée en biologie végétale. Elle induit l'activation de la Cdk2 dans les cellules végétales, probablement en raison de son rôle dans la promotion de la division cellulaire et de la réplication de l'ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
Le zinc est principalement un inhibiteur de Cdk, dont le mécanisme implique en grande partie l'inhibition des kinases cycline-dépendantes, y compris Cdk2. Cependant, dans des contextes cellulaires ou à des concentrations spécifiques, il peut moduler indirectement l'activation de Cdk2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Comme l'olomoucine, la roscovitine est avant tout un inhibiteur de Cdk. Ses effets nuancés sur l'activation des Cdk2 dépendent du contexte cellulaire, mais son mécanisme principal implique l'inhibition des kinases cycline-dépendantes. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A. En inhibant ces phosphatases, l'acide okadaïque peut empêcher la déphosphorylation de certaines protéines, notamment celles impliquées dans la régulation de la Cdk2, ce qui entraîne une modification de l'activation de la Cdk2. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Largement reconnue pour son rôle dans l'antagonisme des récepteurs de l'adénosine, la caféine affecte également plusieurs kinases et phosphatases. Grâce à ces interactions, la caféine pourrait moduler indirectement l'activation de Cdk2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase connu pour influencer diverses voies de signalisation cellulaire. Par son large éventail d'effets, la génistéine pourrait potentiellement moduler l'activité de Cdk2, bien que le lien soit indirect. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Médicament anticancéreux provoquant des lésions de l'ADN, influençant ainsi les points de contrôle du cycle cellulaire. En réponse aux lésions de l'ADN, les cellules peuvent ajuster l'activité de Cdk2 pour gérer la progression du cycle cellulaire. | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
Un alcaloïde qui induit l'arrêt de la phase G1. En affectant la progression dans la phase G1 du cycle cellulaire, la Mimosine pourrait moduler indirectement l'activité de Cdk2, qui est cruciale pour la transition de la phase G1 à la phase S. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine, qui est avant tout un médicament hypocholestérolémiant, peut influer sur la progression du cycle cellulaire. Son influence potentielle sur la Cdk2 est probablement indirecte et découle d'effets plus larges sur les régulateurs du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Connue pour cibler principalement mTOR, la rapamycine a des effets en aval sur le cycle cellulaire. En influençant mTOR et ses voies associées, la rapamycine pourrait moduler indirectement l'activité de Cdk2. | ||||||