Inhibiteurs CDCP2
Les inhibiteurs courants de la CDCP2 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le PP 2 CAS 172889-27-9.
Les inhibiteurs de CDCP2 englobent un groupe de composés chimiques qui peuvent atténuer l'activité fonctionnelle de CDCP2 par la modulation de diverses voies de signalisation dans lesquelles CDCP2 est impliqué. Par exemple, les inhibiteurs de kinases comme la Staurosporine et le Bisindolylmaleimide I réduisent de manière significative la phosphorylation de CDCP2 induite par les kinases, une modification post-traductionnelle qui est essentielle pour son rôle dans l'adhésion et la migration cellulaires. LY 294002 et Wortmannin, en tant qu'inhibiteurs de PI3K, empêchent la formation de phosphatidylinositol (3,4,5)-trisphosphate (PIP3), qui est essentielle pour l'activation des voies en aval impliquant CDCP2, diminuant ainsi son influence sur la survie et la prolifération cellulaires. De même, l'inhibiteur de kinases de la famille Src PP 2 et le Dasatinib, un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, altèrent la phosphorylation de CDCP2, qui est nécessaire à sa médiation dans des mécanismes tels que la migration cellulaire.
L'U0126 et le PD 98059, qui ciblent tous deux la voie MEK1/2, potentiellement impliquée dans les processus de signalisation modulés par CDCP2, et le SP600125, un inhibiteur de JNK qui peut réduire le rôle de CDCP2 dans l'apoptose et la différenciation, ont un impact supplémentaire sur la cascade de signalisation de CDCP2. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB 203580 et le ciblage de la mTOR par la rapamycine contribuent tous deux à l'atténuation de l'implication de CDCP2 dans les réponses au stress et la survie cellulaire, respectivement. De plus, Y-27632 inhibe la kinase associée à Rho (ROCK), ce qui a des implications sur l'influence de CDCP2 sur la motilité et la prolifération des cellules. Collectivement, ces composés, par leurs effets ciblés sur des kinases et des molécules de signalisation spécifiques, diminuent efficacement l'activité fonctionnelle de CDCP2. Chaque inhibiteur agit en perturbant une voie de signalisation particulière ou une activité kinase nécessaire à la pleine expression des rôles biologiques de CDCP2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui, en inhibant un large spectre de protéines kinases, peut diminuer l'état de phosphorylation de CDCP2, réduisant potentiellement son activité dans la transduction des signaux liés à l'adhésion et à la migration cellulaires. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Un inhibiteur spécifique de la protéine kinase C (PKC), qui pourrait diminuer la phosphorylation et l'activation de CDCP2, car la PKC peut directement phosphoryler des substrats comme CDCP2, ce qui influence la motilité et la prolifération des cellules. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K) qui peut réduire la signalisation médiée par CDCP2 en empêchant la formation de PIP3, qui est cruciale pour le rôle de CDCP2 dans les voies de survie et de croissance. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur irréversible de PI3K, entraînant une réduction de l'activation des cibles en aval, y compris CDCP2, dont les fonctions cellulaires dépendent de la signalisation PI3K. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui entraînerait une diminution de l'activité de CDCP2, étant donné que les kinases de la famille Src peuvent phosphoryler et moduler la fonction de CDCP2 dans des processus tels que la migration cellulaire. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ayant le potentiel de réduire l'activité de CDCP2 en inhibant les kinases de la famille Src, connues pour phosphoryler CDCP2 et réguler sa fonction dans la signalisation cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui peut indirectement diminuer le rôle de CDCP2 dans les voies de signalisation en empêchant l'activation de ERK1/2, qui pourrait être impliquée dans les processus de signalisation médiés par CDCP2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait diminuer l'implication fonctionnelle de CDCP2 dans la réponse au stress et les voies d'apoptose dans lesquelles la MAPK p38 peut influencer l'activité de CDCP2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui pourrait entraîner une diminution du rôle de CDCP2 dans les voies de croissance et de survie cellulaires, la signalisation mTOR étant cruciale pour les fonctions associées à CDCP2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur non compétitif de MEK1/2 qui pourrait réduire les activités de signalisation de CDCP2 en bloquant l'activation de la voie MAPK/ERK, un modulateur potentiel de la fonction de CDCP2. | ||||||