Inhibiteurs Cdc7

Les inhibiteurs de Cdc7 courants comprennent, entre autres, l'inhibiteur de Cdc7/Cdk9 CAS 845714-00-3, XL413 CAS 1169562-71-3, PHA-848125 CAS 802539-81-7, 1-[4-Amino-7-(3-hydroxypropyl)-5-(4-méthylphényl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-2-chloro-éthanone CAS 821794-90-5 et PHA 767491 hydrochloride CAS 942425-68-5.

Les inhibiteurs de Cdc7 représentent une classe diversifiée de produits chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité kinase de Cdc7, un régulateur clé de l'initiation de la réplication de l'ADN. XL413, un inhibiteur ATP-compétitif, se lie directement à la poche ATP de Cdc7, perturbant son activité kinase et interrompant l'initiation de la réplication de l'ADN. Cette interférence entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération cellulaire. Le PHA-767491, un dérivé de la pyrrolopyridine, inhibe directement l'activité kinase de Cdc7, perturbant son rôle dans l'initiation de la réplication de l'ADN. Cette inhibition directe entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de la synthèse de l'ADN. TAK-931, un inhibiteur hautement sélectif de Cdc7, cible directement et inhibe l'activité kinase de Cdc7, entraînant l'arrêt du cycle cellulaire et l'entrave de la prolifération des cellules cancéreuses.

LY3177833, un autre inhibiteur puissant et sélectif de la kinase Cdc7, cible directement Cdc7, inhibant son activité kinase et perturbant l'initiation de la réplication de l'ADN. Cette inhibition directe entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses. PHA-848125, un inhibiteur à base de pyrrolopyridine, cible directement Cdc7, en inhibant son activité kinase et en perturbant l'initiation de la réplication de l'ADN, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de la prolifération des cellules cancéreuses. CMK, YKL-5-124, LY3143921 et ICEC0942 sont des inhibiteurs à petites molécules qui ciblent directement Cdc7, inhibant son activité kinase et perturbant l'initiation de la réplication de l'ADN. Ces inhibitions directes conduisent à l'arrêt du cycle cellulaire et entravent la prolifération des cellules cancéreuses en interférant avec la synthèse de l'ADN. Le chlorhydrate de XL413, le chlorhydrate de PHA-767491 et le chlorhydrate de LY3177833 sont des formes salines de leurs composés respectifs ayant des mécanismes d'action similaires. Ces sels de chlorhydrate maintiennent l'activité inhibitrice contre Cdc7, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et l'inhibition de la prolifération des cellules cancéreuses.