Inhibiteurs Cdc50B
Les inhibiteurs courants de Cdc50B comprennent, entre autres, la Ouabaïne-d3 (Major) CAS 630-60-4, le Vérapamil CAS 52-53-9, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8 et la Nifédipine CAS 21829-25-4.
Les inhibiteurs de Cdc50B constituent un groupe diversifié de composés qui peuvent affecter directement ou indirectement la fonction de Cdc50B par le biais de voies de signalisation ou de processus biologiques spécifiques. Le Cdc50B, une protéine membranaire de type II, est connu pour être impliqué dans le trafic de certaines ATPases vers la membrane plasmique. Les inhibiteurs tels que Ouabain et Monensin perturbent l'homéostasie ionique, ce qui peut indirectement inhiber Cdc50B en modifiant l'équilibre ionique essentiel à son activité. Le vérapamil et la nifédipine, qui sont des inhibiteurs des canaux calciques, peuvent également inhiber indirectement la Cdc50B en perturbant les processus cellulaires dépendant du calcium.
La Brefeldine A et la Tunicamycine agissent sur le transport et le traitement des protéines. La Brefeldine A perturbe la structure de l'appareil de Golgi et inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers le Golgi, inhibant indirectement Cdc50B en empêchant son trafic correct vers la membrane cellulaire. La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification nécessaire au bon repliement et à la fonction de nombreuses protéines. Cdc50B étant une protéine glycosylée, l'inhibition de ce processus peut entraîner une altération de son fonctionnement. D'autres inhibiteurs comme la cyclosporine A, l'oxyde de phénylarsine, la thapsigargin, le 2-désoxy-D-glucose, la chlorpromazine et l'amiloride affectent divers aspects des processus cellulaires, allant de l'activité des phosphatases à l'homéostasie du calcium, en passant par la glycolyse, les propriétés membranaires et les canaux ioniques. La perturbation de ces processus entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle de Cdc50B. Par exemple, la cyclosporine A inhibe la calcineurine, une sérine/thréonine phosphatase dépendante du calcium, influençant le trafic et la fonction des protéines et ayant ainsi un impact indirect sur l'activité de Cdc50B.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La ouabaïne, un glycoside cardiaque, inhibe la pompe Na+/K+-ATPase, qui joue un rôle clé dans le maintien des gradients ioniques dans les cellules. L'inhibition de cette pompe peut perturber l'homéostasie cellulaire et inhiber indirectement Cdc50B en modifiant l'équilibre ionique essentiel à son activité. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Le vérapamil, un inhibiteur des canaux calciques, empêche l'entrée des ions calcium dans les cellules. Étant donné que les ions calcium peuvent jouer un rôle dans le trafic et la fonction de protéines telles que Cdc50B, la diminution de leur afflux peut indirectement inhiber l'activité de Cdc50B. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure de l'appareil de Golgi et inhibe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers le Golgi. Cela peut indirectement inhiber Cdc50B en empêchant son trafic vers la membrane plasmique où il fonctionne. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensine est un ionophore sodique qui perturbe l'équilibre des ions sodium dans la cellule. Cela peut indirectement inhiber Cdc50B en modifiant l'homéostasie ionique nécessaire à son activité. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifédipine est un inhibiteur des canaux calciques, qui empêche l'entrée d'ions calcium dans les cellules. Cela peut indirectement inhiber l'activité de Cdc50B en perturbant les processus cellulaires dépendant du calcium. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A inhibe la calcineurine, une sérine/thréonine phosphatase dépendante du calcium. Comme la calcineurine peut influencer le trafic et la fonction des protéines, son inhibition peut avoir un impact indirect sur l'activité de Cdc50B. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification nécessaire au bon repliement et à la fonction de nombreuses protéines. Cdc50B étant une protéine glycosylée, l'inhibition de ce processus peut entraîner une altération de son fonctionnement. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un inhibiteur de tyrosine phosphatase. En inhibant les phosphatases, il peut potentiellement perturber l'état de phosphorylation des protéines, y compris Cdc50B, affectant ainsi leur fonction. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur non compétitif de l'ATPase Ca2+ du réticulum sarco-/endoplasmique (SERCA). En inhibant la SERCA, elle perturbe l'homéostasie calcique et peut ainsi inhiber indirectement la Cdc50B. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse en interférant avec l'enzyme hexokinase. Des états métaboliques altérés peuvent indirectement affecter la fonction des protéines, y compris Cdc50B. | ||||||