Inhibiteurs CD9

Les inhibiteurs de CD9 les plus courants comprennent, entre autres, la simvastatine CAS 79902-63-9, l'ézétimibe CAS 163222-33-1, la génistéine CAS 446-72-0, le resvératrol CAS 501-36-0 et la curcumine CAS 458-37-7.

Le CD9, membre de la superfamille des tétraspanines, est une protéine de surface cellulaire caractérisée par ses quatre domaines transmembranaires. Les tétraspanines, dont le CD9, sont connues pour leur capacité à former des réseaux complexes à la surface des cellules, souvent appelés "microdomaines enrichis en tétraspanines" (TEM). Ces microdomaines sont impliqués dans l'organisation de diverses protéines membranaires et jouent un rôle crucial dans de nombreux processus cellulaires, tels que l'adhésion cellulaire, la motilité et la transduction des signaux. Le CD9, en particulier, a été impliqué dans la modulation de la migration, de la fusion et de la différenciation cellulaires. En outre, le CD9 joue un rôle important dans la formation et la fonction des vésicules extracellulaires, en particulier des exosomes, qui sont essentiels à la communication intercellulaire.

Les inhibiteurs de CD9 sont des entités chimiques conçues pour cibler et moduler spécifiquement la fonction de CD9. En inhibant CD9, ces composés peuvent influencer la formation et la dynamique des vésicules extracellulaires, modifiant ainsi la myriade de processus cellulaires régulés par ces microdomaines. Le mode d'action des inhibiteurs de CD9 peut être varié; certains peuvent empêcher la localisation correcte de CD9 dans la membrane cellulaire, tandis que d'autres peuvent entraver son interaction avec des protéines partenaires essentielles à la formation des TEM. En outre, certains inhibiteurs pourraient cibler les voies de signalisation en aval activées par le CD9.