Inhibiteurs CD8
Les inhibiteurs de CD8 les plus courants comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'aspirine CAS 50-78-2, la curcumine CAS 458-37-7, le sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs de CD8 n'appartiennent pas à une classe chimique unique et homogène; ils englobent plutôt une gamme variée de composés et de molécules conçus pour moduler de manière complexe l'activité multiforme des lymphocytes T CD8+. Ces lymphocytes T particuliers jouent un rôle essentiel dans la surveillance et la défense immunitaires, orchestrant les réponses contre les agents pathogènes, les cellules aberrantes et d'autres menaces. Les inhibiteurs de CD8 sont le résultat d'une ingénierie moléculaire méticuleuse, visant à exercer un contrôle nuancé sur le comportement nuancé des lymphocytes T CD8+. Ce contrôle implique de cibler et d'interagir avec des voies de signalisation, des récepteurs et des points de contrôle moléculaires spécifiques qui supervisent de manière complexe l'initiation, la propagation et l'exécution des réponses des cellules T CD8+.
La conception et le développement d'inhibiteurs de CD8 nécessitent une compréhension approfondie des interactions moléculaires complexes qui régissent les activités des cellules T CD8+. En interceptant des signaux ou des interactions moléculaires clés, ces inhibiteurs cherchent à réguler l'activation, la différenciation et les fonctions effectrices des cellules T CD8+. Ces interventions peuvent moduler la force, la durée et la spécificité des réponses immunitaires orchestrées par les cellules T CD8+. Les inhibiteurs de CD8 témoignent des progrès constants de nos connaissances en immunologie et en biologie moléculaire. Par le biais d'études et d'investigations expérimentales, les chercheurs explorent les subtilités des mécanismes d'action de ces inhibiteurs. L'équilibre complexe entre la promotion des réponses immunitaires lorsque cela est nécessaire et l'atténuation des réactions excessives est un défi central dans ce domaine.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de la mTOR qui affecte l'activation et la prolifération des cellules T. En supprimant la signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement réduire l'efficacité et le nombre de cellules T cytotoxiques CD8+, ce qui a un impact sur leurs capacités de réponse immunitaire. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibe les enzymes cyclooxygénases, réduisant ainsi la production de prostaglandines. La diminution des niveaux de prostaglandine peut moduler les réponses des cellules T, ce qui a un impact indirect sur l'activité des cellules T CD8+ et réduit l'activation médiée par l'inflammation. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La silymarine affecte de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, réduisant la régulation des cytokines pro-inflammatoires et modulant potentiellement les réponses immunitaires médiées par les lymphocytes T, affectant ainsi indirectement la fonction des lymphocytes T CD8+. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase qui agit sur les voies du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire, ce qui peut modifier le microenvironnement tumoral et potentiellement diminuer le recrutement et l'efficacité des cellules T CD8+ dans l'immunosurveillance du cancer. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible de multiples kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse. Il peut indirectement altérer la fonction des cellules T CD8+ en modifiant l'environnement cytokinique et en réduisant leur infiltration dans la tumeur et leur activité cytotoxique. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Connue principalement pour ses effets sur les voies métaboliques, la metformine peut également moduler les réponses immunitaires. Il a été démontré qu'elle affecte l'activation de l'AMPK, ce qui pourrait indirectement avoir un impact sur l'activation et la fonction des cellules T CD8+ dans les voies métaboliques sensibles. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Modifie le système immunitaire et la production de cytokines, ce qui peut avoir un impact sur l'environnement inflammatoire et réduire indirectement l'activation des cellules T CD8+ et leur efficacité dans les réponses immunitaires. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Il affecte le pH endosomal et peut interférer avec le traitement des antigènes, réduisant potentiellement l'activation et l'efficacité des cellules T CD8+. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Principalement utilisé comme inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL, l'imatinib affecte également d'autres kinases et pourrait moduler l'environnement immunitaire, en affectant indirectement l'activité des cellules T CD8+, en particulier dans les contextes leucémiques. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Comme l'imatinib, le nilotinib cible les tyrosines kinases et peut modifier les profils de cytokines et l'environnement immunitaire, ce qui peut avoir un impact sur la fonctionnalité des cellules T CD8+ et leur rôle dans l'immunosurveillance. | ||||||