Les inhibiteurs de CD8β sont des composés chimiques conçus pour cibler spécifiquement la protéine CD8β, qui fait partie du complexe récepteur CD8 présent à la surface des cellules T cytotoxiques. Le récepteur CD8 existe sous la forme d'un homodimère de CD8α (CD8αα) ou d'un hétérodimère composé de CD8α et de CD8β (CD8αβ). CD8β est essentiel pour renforcer l'affinité de liaison du récepteur CD8 aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité de classe I (CMH I) à la surface des cellules cibles, en particulier lors de la présentation de l'antigène. L'interaction entre le récepteur CD8 et le CMH I stabilise l'engagement entre les cellules T cytotoxiques et les cellules qui présentent des antigènes, telles que les cellules infectées par un virus ou les cellules anormales. Les inhibiteurs de CD8β visent à perturber cette interaction, modifiant potentiellement les voies de signalisation en aval et les processus impliqués dans la reconnaissance et la réponse immunitaires.Le développement des inhibiteurs de CD8β se concentre sur la conception de molécules qui se lient spécifiquement à la chaîne CD8β, bloquant son interaction avec les molécules du CMH I. Ces inhibiteurs pourraient être de petites molécules qui se lient à la chaîne CD8β. Ces inhibiteurs peuvent être de petites molécules, des peptides ou des agents biologiques dont la structure est conçue pour cibler le domaine CD8β avec une grande spécificité. Un aspect essentiel de la conception des inhibiteurs de CD8β consiste à s'assurer que les inhibiteurs peuvent faire la distinction entre CD8β et d'autres protéines similaires, y compris la chaîne CD8α, afin d'éviter les effets hors cible. En outre, les inhibiteurs doivent posséder des propriétés chimiques appropriées, telles que la solubilité, la stabilité et l'affinité de liaison, pour inhiber efficacement la fonction de CD8β dans les environnements biologiques pertinents. En bloquant CD8β, ces composés fournissent des outils précieux pour étudier le rôle précis de CD8β dans l'activation des cellules T, la communication entre les cellules immunitaires et la reconnaissance des antigènes, mettant en lumière la façon dont ce récepteur contribue à la réponse immunitaire au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $80.00 $220.00 $460.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait inhiber l'expression du gène CD8β en activant les sirtuines qui, à leur tour, pourraient désacétyler les histones au niveau du locus du gène CD8β, ce qui entraînerait un compactage de la chromatine et une réduction de l'activité transcriptionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
Le PD 98059 peut inhiber la MEK qui, à son tour, pourrait réduire l'expression du gène CD8β en empêchant l'activation de l'ERK, une kinase nécessaire à la phosphorylation des facteurs de transcription qui favorisent la transcription du gène CD8β. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $91.00 $139.00 $374.00 | 36 | |
La dexaméthasone est capable de diminuer l'expression du gène CD8β en activant les récepteurs des glucocorticoïdes, qui peuvent se transloquer dans le noyau et réprimer l'activation transcriptionnelle du gène CD8β en antagonisant l'activité de l'AP-1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $37.00 $69.00 $109.00 $218.00 $239.00 $879.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut diminuer l'expression du gène CD8β en inhibant l'activation de NF-κB et AP-1, des facteurs de transcription qui sont impliqués dans l'activation transcriptionnelle du gène CD8β. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercétine pourrait diminuer l'expression du CD8β en inhibant la phosphorylation des STAT et en empêchant leur dimérisation, nécessaire à l'activation transcriptionnelle du gène CD8β. | ||||||