Inhibiteurs CD75

Les inhibiteurs de CD75 courants comprennent, entre autres, la kifunensine CAS 109944-15-2, la swainsonine CAS 72741-87-8, le benzyl-2-acétamido-2-désoxy-α-D-galactopyranoside CAS 3554-93-6, la tunicamycine CAS 11089-65-9 et la castanospermine CAS 79831-76-8.

La classe chimique des inhibiteurs de CD75 comprend divers composés qui modulent indirectement la fonction de CD75 en influençant les processus de glycosylation et de sialylation dans les cellules. Ces composés ciblent différentes étapes de la voie de glycosylation, affectant ainsi potentiellement l'activité du CD75, qui est impliqué dans l'ajout d'acide sialique aux glycoprotéines et aux glycolipides. Des composés tels que la kifunensine, la swainsonine, le benzyl-α-GalNAc, la tunicamycine, la castanospermine, la désoxynojirimycine et la désoxymannojirimycine inhibent différentes enzymes impliquées dans le processus de glycosylation. Par exemple, la kifunensine et la swainsonine inhibent les enzymes mannosidases, modifiant le schéma de glycosylation, ce qui pourrait influencer les substrats disponibles pour CD75. La Benzyl-α-GalNAc et la Tunicamycine ont un impact sur la O-glycosylation et la N-glycosylation, respectivement, ce qui pourrait affecter les structures et les fonctions des glycoprotéines liées à l'activité du CD75.

En outre, des composés comme le PDMP, le NB-DNJ et la Brefeldine A ciblent des aspects spécifiques du traitement des glycoprotéines et de la fonction de l'appareil de Golgi. Le PDMP inhibe la glucosylcéramide synthase, ce qui affecte la synthèse des glycosphingolipides, tandis que le NB-DNJ est un inhibiteur de la glucosidase, tous deux susceptibles d'influencer les voies de traitement des glycoprotéines impliquant le CD75. La Brefeldine A perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi, qui est crucial pour la modification des glycoprotéines, ce qui pourrait avoir un impact sur le rôle de CD75 dans la sialylation.