CD67 Activateurs
Les activateurs CD67 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les activateurs de la protéine CD67, identifiée par son nom génétique CEACAM8, sont un ensemble de composés chimiques qui amplifient indirectement son activité fonctionnelle par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, renforce indirectement le rôle de CD67 dans l'adhésion cellule-cellule en facilitant l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler les protéines impliquées dans l'adhésion, favorisant ainsi les fonctions médiées par CD67. Le gallate d'épigallocatéchine, en tant qu'inhibiteur de kinase, renforce indirectement l'activité de CD67 en atténuant les signaux de régulation négatifs, ce qui permet aux processus d'adhésion associés à CD67 de se dérouler avec moins d'interférences. La sphingosine-1-phosphate, par sa modulation des signaux lipidiques, et la thapsigargin, en augmentant le calcium intracellulaire, contribuent toutes deux à l'environnement cellulaire qui favorise l'activité du CD67 dans l'adhésion. Le PMA, qui agit comme un activateur de la PKC, et les inhibiteurs de la PI3K LY294002 et Wortmannin, modifient la dynamique de la signalisation d'une manière qui peut conduire à un renforcement des processus d'adhésion liés au CD67.
L'activité du CD67 est également influencée par des composés affectant la cascade de signalisation MAPK. L'U0126 et le SB203580, en tant qu'inhibiteurs spécifiques de la MEK1/2 et de la MAP kinase p38, respectivement, peuvent indirectement conduire au renforcement du CD67 en déplaçant l'équilibre de la signalisation vers les voies dans lesquelles le CD67 est impliqué. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, pourrait renforcer l'activité du CD67 en réduisant la signalisation compétitive de la tyrosine kinase, qui agit souvent comme un régulateur négatif dans les voies d'adhésion. La staurosporine, malgré sa large inhibition des kinases, pourrait entraîner une activation sélective des voies du CD67 en diminuant les effets inhibiteurs exercés par des kinases spécifiques sur les processus associés au CD67. L'A23187, en augmentant le calcium intracellulaire, soutient les voies de signalisation cruciales pour l'adhésion cellule-cellule, augmentant potentiellement la fonction de CD67 dans ces processus. Collectivement, ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, servent à renforcer l'activité fonctionnelle du CD67 en influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires qui sont à la base de son rôle.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpénoïde qui active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler des substrats spécifiques, dont ceux associés à CEACAM8, renforçant ainsi son activité fonctionnelle liée aux processus d'adhésion cellulaire. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol agit comme un antioxydant et il a été démontré qu'il inhibe plusieurs protéines kinases. En inhibant ces kinases, il peut indirectement renforcer l'activité de CEACAM8 en réduisant les influences régulatrices négatives sur les voies d'adhésion associées à la protéine. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) est une molécule de signalisation lipidique qui se lie à ses récepteurs spécifiques couplés aux protéines G, entraînant l'activation en aval de voies, notamment celles qui régissent les réarrangements du cytosquelette et l'adhésion cellulaire. Cela pourrait renforcer les fonctions adhésives de CEACAM8 en favorisant le contexte cellulaire propice à son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, il peut entraîner l'augmentation d'autres voies de signalisation ou protéines, y compris potentiellement CEACAM8, car les systèmes de signalisation cellulaires compensent souvent l'inhibition d'une voie par la régulation à la hausse d'autres voies. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est une lactone sesquiterpénique qui perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). Le calcium intracellulaire élevé peut activer de nombreuses voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de CEACAM8 en favorisant les processus de signalisation liés à l'adhésion. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC entraîne la phosphorylation des protéines cibles et la modulation des voies de signalisation associées à l'adhésion cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CEACAM8 dans les processus liés à l'adhésion. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un métabolite stéroïdien qui agit comme un inhibiteur irréversible de PI3K. En inhibant la PI3K, la wortmannine pourrait indirectement renforcer l'activité de CEACAM8 en déplaçant la dynamique de la signalisation cellulaire vers des voies qui favorisent la fonction de la protéine dans l'adhésion cellulaire. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui fonctionne comme un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant certaines tyrosines kinases, elle peut réduire la signalisation compétitive et ainsi favoriser les voies qui régulent à la hausse l'activité fonctionnelle de CEACAM8, en particulier dans les voies liées à l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Malgré son large spectre d'inhibition, elle pourrait conduire à l'amélioration sélective des voies CEACAM8 en réduisant l'activité des kinases qui régulent négativement les voies associées à la fonction de CEACAM8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente sélectivement les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer diverses voies de signalisation dépendantes du calcium, améliorant potentiellement l'activité fonctionnelle de CEACAM8 par la promotion de voies qui soutiennent son rôle dans l'adhésion et la signalisation cellulaires. | ||||||