CD66CE, également connue sous le nom de molécule d'adhésion cellulaire liée à l'antigène carcino-embryonnaire 5 (CEACAM5), est un membre glycosylé de la superfamille des immunoglobulines, principalement reconnu pour son rôle dans l'adhésion cellule-cellule. La protéine est généralement exprimée à la surface des cellules épithéliales et a été largement étudiée pour sa fonction dans la communication et l'adhésion cellulaires, jouant un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité et de l'architecture des couches épithéliales. L'expression de CD66CE est régulée par une interaction complexe de voies de signalisation intracellulaires et de signaux extracellulaires, qui peuvent être modulés par divers composés chimiques. Il est essentiel de comprendre les mécanismes qui induisent l'expression de CD66CE pour élucider sa fonction dans la physiologie cellulaire normale.
Plusieurs activateurs chimiques ont le potentiel de réguler à la hausse l'expression de CD66CE, chacun agissant par le biais de mécanismes moléculaires distincts. Des composés tels que l'acide rétinoïque et la vitamine D3 sont connus pour leur capacité à se lier à des récepteurs nucléaires spécifiques, qui à leur tour se lient à des éléments de réponse de l'ADN dans les régions promotrices des gènes cibles, y compris ceux qui codent pour des molécules d'adhésion cellulaire telles que CD66CE. Ces interactions peuvent conduire à une activation transcriptionnelle et à l'expression ultérieure de protéines. D'autres substances chimiques, telles que le butyrate de sodium, un acide gras à chaîne courte, peuvent modifier les marques épigénétiques sur les protéines histones, ce qui a pour effet d'assouplir la structure de la chromatine et d'accroître l'accessibilité des gènes pour la machinerie transcriptionnelle. La forskoline, connue pour son rôle dans l'augmentation des niveaux intracellulaires d'AMPc, active des effecteurs en aval tels que la protéine kinase A, entraînant la phosphorylation de facteurs de transcription qui peuvent renforcer l'expression de CD66CE. En outre, certains composés polyphénoliques, comme l'EGCG présent dans le thé vert, exercent des propriétés antioxydantes qui peuvent déclencher des mécanismes de défense cellulaire, y compris l'activation de voies de signalisation qui entraînent la régulation à la hausse de divers gènes. Bien que les mécanismes exacts par lesquels ces produits chimiques induisent l'expression de CD66CE puissent différer, ils soulignent collectivement le réseau complexe de processus réglementaires qui contrôlent l'expression de cette importante molécule d'adhésion cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut augmenter l'expression de CD66CE par l'activation directe des récepteurs rétinoïdes, ce qui entraîne une modification de la transcription des gènes associés à la différenciation cellulaire. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone pourrait stimuler l'expression de CD66CE en se liant aux récepteurs glucocorticoïdes, ce qui peut entraîner des changements transcriptionnels dans les cellules immunitaires, y compris la régulation à la hausse de certaines molécules d'adhésion. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol pourrait potentiellement augmenter l'expression de CD66CE en engageant les récepteurs des œstrogènes, qui déclenchent une cascade de changements dans l'expression des gènes dans les tissus qui y répondent. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Le cholécalciférol peut induire l'expression de CD66CE en activant son récepteur, le VDR, qui se lie ensuite aux éléments de réponse de la vitamine D dans le génome, entraînant une activation transcriptionnelle. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut stimuler l'expression du gène CD66CE en inhibant les histones désacétylases, ce qui permet aux facteurs de transcription d'accéder plus facilement aux régions promotrices du gène CD66CE. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline pourrait augmenter l'expression de CD66CE via l'activation de l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc et activant la protéine kinase A (PKA), ce qui peut renforcer la transcription des gènes cibles. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA peut stimuler l'expression de CD66CE en imitant le diacylglycérol, en activant la protéine kinase C (PKC) et en modifiant l'expression des gènes par des voies de signalisation en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine pourrait augmenter l'expression de CD66CE en raison de son rôle d'antioxydant, qui peut déclencher des réponses d'expression génique protectrices, y compris celles des molécules d'adhésion cellulaire. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Le DMSO pourrait induire l'expression de CD66CE dans le cadre de son rôle de promotion de la différenciation dans certaines lignées cellulaires, qui implique un réseau complexe de modifications de l'expression génétique. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut stimuler l'expression de CD66CE en inhibant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), activant ainsi la signalisation Wnt et favorisant la transcription des gènes cibles Wnt. | ||||||