Inhibiteurs CD5
Les inhibiteurs de CD5 courants comprennent, entre autres, le Lenalidomide CAS 191732-72-6, le Sotrastaurin CAS 425637-18-9, le CAL-101 CAS 870281-82-6, l'Ibrutinib CAS 936563-96-1 et le R788 CAS 901119-35-5.
Les inhibiteurs de CD5 représentent un groupe diversifié de composés chimiques conçus pour moduler l'activité de CD5, une glycoprotéine de surface exprimée principalement sur les cellules T et un sous-ensemble de cellules B. Ces composés agissent par divers mécanismes, soit en ciblant directement CD5, soit en influençant les voies de signalisation associées à sa fonction. Ces composés agissent par divers mécanismes, soit en ciblant directement le CD5, soit en influençant les voies de signalisation associées à sa fonction. Le Rituximab et l'Ublituximab, anticorps monoclonaux ciblant le CD20, ont un impact indirect sur le CD5 en déplétant les cellules B exprimant à la fois le CD20 et le CD5. Le lénalidomide, un médicament immunomodulateur, exerce des effets anti-inflammatoires, influençant indirectement la signalisation du CD5 et les interactions des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral.
Les inhibiteurs de protéines kinases, tels que la Sotrastaurine, le Cal-101 (Idelalisib) et le Tofacitinib, perturbent les voies de signalisation intracellulaires cruciales pour l'activation des cellules T, affectant indirectement les réponses médiées par le CD5. Ces inhibiteurs mettent en évidence les liens complexes entre diverses kinases et les cascades de signalisation du CD5. La classe comprend également des inhibiteurs de BTK tels que l'Ibrutinib et l'Acalabrutinib, qui perturbent les voies de signalisation du BCR, affectant indirectement l'activité du CD5 dans les cellules B. Les inhibiteurs du CD5 mettent en évidence le potentiel de l'inhibition de l'activité du CD5. Les inhibiteurs de CD5 mettent en évidence le potentiel d'interventions ciblées dans des conditions où une activité CD5 dérégulée contribue à la pathogenèse de la maladie. Leurs divers mécanismes d'action reflètent la complexité de la signalisation CD5 et son implication dans les réponses immunitaires.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide est un médicament immunomodulateur qui influence indirectement la signalisation CD5 en agissant sur le microenvironnement tumoral. Il exerce des effets anti-inflammatoires et antiangiogéniques, influençant la fonction des cellules immunitaires. | ||||||
Sotrastaurin | 425637-18-9 | sc-474229 sc-474229A | 5 mg 10 mg | $300.00 $540.00 | ||
La sotrastaurine est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui module indirectement la signalisation du CD5 en interférant avec les voies intracellulaires en aval. En inhibant la PKC, la Sotrastaurine perturbe l'activation des cascades de signalisation impliquées dans l'activation des cellules T, affectant potentiellement les réponses médiées par le CD5. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Cal-101, également connu sous le nom d'Idelalisib, est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K) qui influence indirectement la signalisation du CD5 par le biais de la voie PI3K/AKT. En inhibant la PI3K, le Cal-101 perturbe les événements de signalisation en aval qui contribuent à l'activation et à la survie des cellules T. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui influence indirectement la signalisation du CD5 en perturbant la signalisation du récepteur des cellules B (BCR). En inhibant la BTK, l'ibrutinib interfère avec les voies en aval essentielles à l'activation et à la survie des cellules B. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
Le R788 est un inhibiteur de la tyrosine kinase de la rate (SYK) qui module indirectement la signalisation du CD5 en interférant avec les voies en aval. En inhibant la SYK, le fostamatinib perturbe les événements de signalisation cruciaux pour l'activation des cellules B, y compris ceux associés aux réponses médiées par le CD5. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, également connue sous le nom de sirolimus, influence indirectement la signalisation du CD5 par ses effets sur les voies de la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR). En inhibant mTOR, la rapamycine perturbe les événements de signalisation en aval, cruciaux pour l'activation et la survie des lymphocytes T, ce qui a un impact sur les réponses médiées par le CD5. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un double inhibiteur de kinases de la famille BCR-ABL et Src qui module indirectement la signalisation CD5 en ciblant les kinases Src. En inhibant les kinases Src, le dasatinib interfère avec les voies intracellulaires en aval essentielles à l'activation des cellules B, y compris celles associées aux réponses médiées par le CD5. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib est un inhibiteur de Janus kinase (JAK)1/2 qui influence indirectement la signalisation du CD5 en interférant avec les voies JAK/signal transducteur et activateur de la transcription (STAT). En inhibant JAK1/2, le ruxolitinib perturbe les événements de signalisation intracellulaire en aval, cruciaux pour l'activation des cellules T. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
L'Acalabrutinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) qui influence indirectement la signalisation du CD5 en perturbant la signalisation du récepteur des cellules B (BCR). En inhibant la BTK, l'Acalabrutinib interfère avec les voies en aval essentielles à l'activation et à la survie des cellules B, y compris celles liées aux réponses médiées par le CD5. | ||||||