Inhibiteurs CD36

Les inhibiteurs courants de CD36 comprennent, sans s'y limiter, le Sulfosuccinimidyl oleate sodium CAS 135661-44-8, le T0070907 CAS 313516-66-4, l'AICAR CAS 2627-69-2, la Lovastatine CAS 75330-75-5 et le 1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride CAS 1115-70-4.

Le CD36, également connu sous le nom de glycoprotéine IV plaquettaire, est une protéine transmembranaire multifonctionnelle que l'on trouve à la surface de divers types de cellules, notamment les plaquettes, les monocytes, les adipocytes et les cellules endothéliales. Elle appartient à la famille des récepteurs piégeurs de classe B et est impliquée dans divers processus biologiques tels que l'absorption des lipides, l'angiogenèse, l'inflammation et l'adhésion cellulaire. Structurellement, le CD36 se caractérise par ses deux domaines transmembranaires, dont les extrémités N-terminale et C-terminale sont situées en intracellulaire. La grande boucle extracellulaire contient des sites de liaison aux ligands qui permettent au CD36 d'interagir avec diverses molécules, notamment les acides gras à longue chaîne, les lipoprotéines oxydées de faible densité (oxLDL) et la thrombospondine-1.

Les inhibiteurs de CD36 sont des entités chimiques qui bloquent ou modulent spécifiquement la fonction du récepteur CD36. Étant donné la diversité des capacités de liaison du récepteur, l'inhibition du CD36 peut avoir des effets variés en fonction du contexte. Par exemple, en bloquant la liaison de l'oxLDL à CD36, ces inhibiteurs réduisent l'absorption des lipides et la formation de cellules spumeuses, qui sont des étapes critiques dans le développement de l'athérosclérose. De même, l'inhibition de l'absorption d'acides gras médiée par CD36 peut avoir un impact sur le métabolisme des lipides et l'homéostasie énergétique des cellules. La conception et la synthèse des inhibiteurs de CD36 dépendent souvent de la compréhension des interactions moléculaires entre CD36 et ses ligands, ce qui permet de créer des molécules capables de concurrencer efficacement les ligands naturels pour la liaison. Divers composés, allant de petites molécules à des peptides, ont été étudiés pour leur capacité à inhiber la fonction de CD36. Ces inhibiteurs permettent non seulement de mieux comprendre le rôle de CD36 dans les processus physiologiques et pathophysiologiques, mais fournissent également une plate-forme pour des explorations plus approfondies de la myriade de voies cellulaires influencées par ce récepteur polyvalent.