Inhibiteurs Cd302
Les inhibiteurs courants de Cd302 comprennent, sans s'y limiter, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0 et Dasatinib CAS 302962-49-8.
Les inhibiteurs chimiques de Cd302 peuvent affecter sa fonction par divers mécanismes, principalement en perturbant les voies de signalisation dont Cd302 fait partie et qui sont essentielles à l'adhésion et à la migration cellulaires. La wortmannine et le LY294002 sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), qui entravent directement la signalisation de la voie PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction du remodelage du cytosquelette d'actine, un processus essentiel pour l'adhésion et la migration cellulaires médiées par le Cd302. De même, PP2 et SU6656, en tant qu'inhibiteurs sélectifs des tyrosines kinases de la famille Src, peuvent interférer avec les cascades de signalisation qui régulent le cytosquelette d'actine et, par conséquent, le rôle de Cd302 dans ces voies. Le Bosutinib et le Dasatinib, qui sont des inhibiteurs de tyrosine kinase ciblant les kinases Src et Abl, peuvent également inhiber la fonction de Cd302 en bloquant les kinases qui participent à la signalisation de l'adhésion cellulaire et au réarrangement dynamique du cytosquelette. Le maraviroc, en antagonisant le récepteur CCR5, peut indirectement affecter le rôle de Cd302 en modifiant les réponses chimiotactiques des cellules, tandis que le SB203580 et le SP600125 peuvent inhiber la fonction de Cd302 par leur action sur la MAP kinase p38 et la kinase c-Jun N-terminale (JNK), respectivement. Les voies MAPK et JNK sont toutes deux impliquées dans la régulation de l'adhésion et de la migration cellulaires. Y-27632, un inhibiteur de ROCK, peut compromettre l'intégrité du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, inhibant ainsi la fonction du Cd302 dans ces processus cellulaires. Le PF-562271 et le Cilengitide, en inhibant respectivement la kinase d'adhésion focale (FAK) et les intégrines, peuvent également entraîner une réduction de la fonction de Cd302 en entravant les mécanismes de signalisation qui contrôlent l'adhésion et la migration cellulaires, qui sont essentiels à l'activité de Cd302.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Étant donné que le Cd302 est impliqué dans l'adhésion et la migration cellulaires, l'inhibition de la PI3K peut perturber le remodelage du cytosquelette d'actine, qui est nécessaire à la fonction du Cd302 dans la médiation de l'adhésion et de la migration cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K, similaire à la wortmannine. Il inhiberait la fonction du Cd302 en empêchant la signalisation de la voie PI3K/Akt, qui est cruciale pour la régulation de la migration cellulaire et du réarrangement du cytosquelette, processus dans lesquels le Cd302 est impliqué. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 est un inhibiteur sélectif des tyrosines kinases de la famille Src. Les kinases Src sont impliquées dans les voies de signalisation qui régulent le cytosquelette d'actine, et comme Cd302 fait partie de ces voies par son rôle dans l'adhésion cellulaire, PP2 peut inhiber la fonction de Cd302 en perturbant ces voies de signalisation. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 est également un inhibiteur des kinases de la famille Src et, en inhibant les kinases Src, il entraverait la signalisation en aval impliquée dans les réarrangements du cytosquelette d'actine, inhibant ainsi la fonction du Cd302 dans les processus d'adhésion et de migration cellulaires. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre, qui inclut les kinases Src. Il inhiberait Cd302 en bloquant les voies de signalisation nécessaires à la régulation de l'adhésion et de la migration cellulaires qui requièrent l'activité de Cd302. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la p38 MAP kinase, qui peut inhiber la fonction du Cd302 en bloquant la voie de la p38 MAPK qui influence l'adhésion et la migration cellulaires, processus dans lesquels le Cd302 joue un rôle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut inhiber la fonction de Cd302 en perturbant les voies de signalisation JNK qui affectent la migration et l'adhésion cellulaires, ce qui implique le rôle de Cd302. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK et, en inhibant la protéine kinase associée à Rho, il peut perturber l'organisation du cytosquelette d'actine et la motilité cellulaire, inhibant ainsi la fonction de Cd302 dans ces processus. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK), qui peut inhiber la fonction de Cd302 en entravant la signalisation FAK qui est importante pour l'adhésion cellulaire et la migration, processus qui impliquent Cd302. | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Le cilengitide est un inhibiteur d'intégrine qui peut inhiber la fonction de Cd302 en bloquant les voies de signalisation médiées par l'intégrine qui sont essentielles pour l'adhésion et la migration cellulaires, activités dans lesquelles Cd302 est impliqué. | ||||||