Inhibiteurs CD22

Les inhibiteurs de CD22 les plus courants comprennent, entre autres, le chlorambucil CAS 305-03-3, la méthylprednisolone CAS 83-43-2, le cyclophosphamide CAS 50-18-0, la quercétine CAS 117-39-5 et la cyclosporine A CAS 59865-13-3.

Les inhibiteurs de CD22 sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine CD22, qui joue un rôle crucial dans la régulation immunitaire et la fonction des cellules B. CD22, également connue sous le nom de Siglec-2 (Sialic acid-binding Ig-like lectin 2), est une glycoprotéine transmembranaire principalement exprimée à la surface des cellules B, y compris les cellules B matures et les précurseurs des cellules B. Elle joue le rôle de régulateur négatif du récepteur des cellules B. La protéine CD22 est une glycoprotéine transmembranaire qui se trouve à la surface des cellules B. Elle fonctionne comme un régulateur négatif de la signalisation du récepteur des cellules B (BCR), contribuant à freiner l'activation excessive des cellules B et à maintenir la tolérance immunitaire. Les inhibiteurs de CD22 sont conçus pour interférer avec l'interaction de CD22 avec les résidus d'acide sialique sur les glycoprotéines, une étape critique dans sa fonction immunomodulatrice.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs de CD22 consiste généralement à se lier à la protéine CD22 et à bloquer son engagement avec les résidus d'acide sialique. Cette perturbation de la capacité de liaison de CD22 peut conduire à une augmentation de la signalisation BCR, favorisant ainsi l'activation des cellules B. Les inhibiteurs de CD22 peuvent également déclencher une cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps (ADCC) ou une cytotoxicité dépendante du complément (CDC), conduisant à l'élimination des cellules B exprimant CD22. Ces composés présentent un intérêt dans le domaine de l'immunologie et de l'oncologie, car ils ont la capacité de moduler les réponses immunitaires.