Date published: 2025-9-6

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Methylprednisolone (CAS 83-43-2)

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Noms alternatifs:
1,4-pregnadien-6α-methyl-11β, 17, 21-triol-3, 20-dione; Medrate; Medrol; Medrone; Urbason
Application(s):
Methylprednisolone est un inducteur d'apoptose
Numéro CAS:
83-43-2
Masse Moléculaire:
374.47
Formule Moléculaire:
C22H30O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La méthylprednisolone est un produit de synthèse qui imite l'hormone naturelle produite par les glandes surrénales. Elle sert de glucocorticoïde et joue un rôle essentiel dans la régulation du métabolisme et du système immunitaire. En outre, la méthylprednisolone trouve de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Les études in vivo utilisent la méthylprednisolone sur des animaux vivants pour explorer son impact sur divers processus biologiques, tandis que les études in vitro impliquent son utilisation dans des cultures de cellules pour étudier ses effets sur les processus cellulaires. En se liant au récepteur des glucocorticoïdes dans le noyau cellulaire, la méthylprednisolone déclenche une cascade de régulation de l'expression génétique.


Methylprednisolone (CAS 83-43-2) Références

  1. Pharmacocinétique de la méthylprednisolone à haute dose chez les enfants.  |  Ito, S., et al. 1992. Dev Pharmacol Ther. 19: 99-105. PMID: 1340442
  2. Concentration de méthylprednisolone dans l'articulation centrodistale après administration d'acétate de méthylprednisolone dans l'articulation tarsométatarsienne.  |  Serena, A., et al. 2005. Equine Vet J. 37: 172-4. PMID: 15779632
  3. Pharmacocinétique du succinate de sodium de méthylprednisolone et de la méthylprednisolone chez les patients soumis à un pontage cardiopulmonaire.  |  Kong, AN., et al. 1990. Pharmacotherapy. 10: 29-34. PMID: 2179900
  4. Interventions à la méthylprednisolone dans l'infarctus du myocarde: un sujet controversé.  |  LeGal, YM. and Morrissey, LL. 1990. Can J Cardiol. 6: 405-10. PMID: 2276078
  5. Syndrome de Cushing dû à la méthylprednisolone épidurale.  |  Tuel, SM., et al. 1990. Pain. 40: 81-84. PMID: 2339020
  6. [Méthylprednisolone - lésion aiguë de la moelle épinière, bénéfices ou risques ?]  |  Tęsiorowski, M., et al. 2013. Postepy Hig Med Dosw (Online). 67: 601-9. PMID: 23800640
  7. Disposition de la méthylprednisolone chez le lapin. Analyse, conversion en promédicament, métabolisme réversible et comparaison avec l'homme.  |  Ebling, WF., et al. 1985. Drug Metab Dispos. 13: 296-304. PMID: 2861987
  8. Pharmacocinétique comparée du phosphate et de l'hémisuccinate de méthylprednisolone à fortes doses.  |  Möllmann, H., et al. 1988. Pharm Res. 5: 509-13. PMID: 3072558
  9. La méthylprednisolone peut être associée à une amélioration de la compliance pulmonaire chez les patients atteints du syndrome de détresse respiratoire aiguë sous oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse.  |  Tabatabai, A., et al. 2020. Perfusion. 35: 515-520. PMID: 32072859
  10. Conception, synthèse et ciblage rénal de la méthylprednisolone-Lysozyme.  |  Pan, X., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32168938
  11. Méthylprednisolone dans l'asthme aigu.  |  . 1986. N Engl J Med. 314: 1704-6. PMID: 3713774
  12. Atrophie sous-cutanée après injection de méthylprednisolone dans l'épiphysite d'Osgood-Schlatter.  |  Rostron, PK. and Calver, RF. 1979. J Bone Joint Surg Am. 61: 627-8. PMID: 438257
  13. Influence de la voie d'administration sur la pharmacocinétique de la méthylprednisolone.  |  Antal, EJ., et al. 1983. J Pharmacokinet Biopharm. 11: 561-76. PMID: 6678310
  14. [Méthylprednisolone dans les lésions traumatiques de la moelle épinière: pas de bénéfice prouvé pour le patient à l'heure actuelle].  |  Vandertop, WP., et al. 1998. Ned Tijdschr Geneeskd. 142: 1061-4. PMID: 9623220

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Methylprednisolone, 100 mg

sc-205749
100 mg
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Methylprednisolone, 500 mg

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500 mg
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