CD206 Activateurs
Les activateurs CD206 courants comprennent, entre autres, la dexaméthasone CAS 50-02-2, la rosiglitazone CAS 122320-73-4, le sulfate de polymyxine B CAS 1405-20-5, le resvératrol CAS 501-36-0 et la rapamycine CAS 53123-88-9.
Les activateurs de CD206 sont une classe de produits chimiques qui modulent de manière complexe l'activité de CD206, un récepteur de lectine de type C principalement exprimé sur les macrophages et étroitement associé au phénotype de polarisation des macrophages M2 anti-inflammatoires. CD206, également connu sous le nom de récepteur du mannose, est un acteur clé de la régulation immunitaire, de la réparation des tissus et de l'homéostasie. Alors que l'identification d'activateurs directs du CD206 reste limitée, un spectre de produits chimiques a été reconnu pour son influence indirecte sur son expression, principalement par la modulation des voies de signalisation associées à la polarisation des macrophages et à l'inflammation. La dexaméthasone, un glucocorticoïde synthétique, apparaît comme un modulateur remarquable de CD206. Son mode d'action implique l'inhibition de la signalisation NF-κB, une voie centrale dans l'inflammation. En atténuant les signaux pro-inflammatoires, la dexaméthasone facilite l'expression de CD206 sur les macrophages, contribuant ainsi à l'induction d'un phénotype macrophagique M2 anti-inflammatoire. Cette modulation fait partie intégrante de la résolution de l'inflammation et de la promotion de l'homéostasie tissulaire.
Le facteur de stimulation des colonies de macrophages (M-CSF), un régulateur clé de la différenciation des macrophages, exerce également une influence indirecte sur le CD206. Le M-CSF joue un rôle essentiel dans la stimulation de la différenciation des monocytes en macrophages M2, un processus associé à une expression accrue de CD206. L'induction d'un phénotype M2 par le M-CSF contribue aux réponses anti-inflammatoires, mettant en évidence son rôle dans la formation du microenvironnement immunitaire. Les agonistes du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR-γ), comme la rosiglitazone, constituent une autre catégorie de modulateurs de CD206. Par l'activation des PPAR-γ, ces agonistes favorisent la polarisation des macrophages M2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de CD206. La rosiglitazone, par exemple, illustre comment les agonistes des PPAR-γ peuvent dynamiquement faire évoluer les macrophages vers un phénotype anti-inflammatoire, modulant ainsi l'expression de CD206 et contribuant aux processus de régulation immunitaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoïde synthétique qui active indirectement CD206 en modulant la voie NF-κB. La dexaméthasone inhibe l'activation de NF-κB, réduisant les signaux pro-inflammatoires et favorisant l'expression de CD206 sur les macrophages, contribuant ainsi aux réponses anti-inflammatoires. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Un agoniste du récepteur gamma activé par les proliférateurs de peroxysomes qui active indirectement le CD206. La rosiglitazone active PPAR-γ, favorisant la transcription de CD206 et faisant évoluer les macrophages vers un phénotype M2 anti-inflammatoire. Cela contribue à l'homéostasie des tissus et à la résolution de l'inflammation. | ||||||
Polymyxin B Sulfate | 1405-20-5 | sc-3544 | 500 mg | $62.00 | 8 | |
Un antibiotique qui influence indirectement le CD206 en inhibant l'inflammation induite par le LPS. La polymyxine B se lie au LPS et le neutralise, empêchant son interaction avec les macrophages et réduisant les signaux pro-inflammatoires. Cela soutient indirectement l'expression de CD206 sur les macrophages et favorise un état anti-inflammatoire. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Un polyphénol qui active indirectement le CD206 en modulant la signalisation NF-κB et STAT. Le resvératrol inhibe l'activation de NF-κB et renforce la signalisation STAT6, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de CD206 sur les macrophages. Cette double modulation contribue aux effets anti-inflammatoires et protecteurs des tissus du resvératrol. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui active indirectement CD206 en influençant la polarisation des macrophages. La rapamycine inhibe la signalisation mTOR, favorisant le phénotype macrophage M2, qui est associé à une expression accrue de CD206. Cela contribue aux propriétés anti-inflammatoires et de réparation des tissus de la rapamycine. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Une vitamine liposoluble qui active indirectement le CD206 par le biais de la signalisation VDR. La vitamine D3 se lie au récepteur de la vitamine D (VDR), ce qui entraîne l'activation transcriptionnelle de CD206 et favorise le phénotype des macrophages M2. Cela contribue aux effets anti-inflammatoires de la vitamine D3 dans la modulation des macrophages. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
Un médiateur lipidique qui active indirectement CD206 en modulant la signalisation AMPc-PKA. La PGE2 active les récepteurs EP2/EP4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation de la PKA. Cela renforce l'expression de CD206 sur les macrophages, favorisant le phénotype M2 et contribuant aux effets anti-inflammatoires de la PGE2. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Un lipide bioactif qui active indirectement CD206 en influençant la polarisation des macrophages. Le S1P favorise le phénotype des macrophages M2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression du CD206. Cela contribue aux propriétés anti-inflammatoires et de réparation des tissus associées à la signalisation S1P dans les macrophages. | ||||||