Inhibiteurs CD1B3
Les inhibiteurs CD1B3 courants comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Cyclosporin A CAS 59865-13-3 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de CD1B3 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir avec une certaine cible biologique identifiée par la nomenclature CD1B3 et pour en inhiber l'activité. Cette cible est impliquée dans une cascade complexe de réactions biochimiques au sein des environnements cellulaires. Les inhibiteurs se caractérisent par leur capacité à se lier à cette cible avec une grande spécificité, altérant ainsi sa fonction normale. Du point de vue de la biochimie et de la biologie moléculaire, ces inhibiteurs sont fascinants car ils représentent un bel exemple de la façon dont de petites molécules peuvent moduler la fonction de protéines spécifiques. La conception des inhibiteurs de CD1B3 implique souvent un processus méticuleux d'optimisation, au cours duquel la structure chimique de ces composés est affinée afin d'améliorer leur efficacité de liaison et leur spécificité vis-à-vis de la cible CD1B3.Le développement des inhibiteurs de CD1B3 implique généralement un processus rigoureux de synthèse chimique, suivi d'une série d'essais in vitro afin de déterminer leur efficacité de liaison à la protéine CD1B3. Ces composés peuvent présenter une gamme variée de structures, chaque structure conférant un ensemble unique de propriétés qui affectent leur interaction avec la protéine CD1B3. L'architecture moléculaire des inhibiteurs de CD1B3 est cruciale, car elle détermine la nature de l'interaction avec la protéine cible, y compris la force et la durée de l'inhibition. Les chercheurs dans le domaine de la biologie chimique et de la chimie médicinale consacrent des efforts considérables à l'élucidation des mécanismes par lesquels ces inhibiteurs exercent leur action au niveau moléculaire. Ces études impliquent généralement une analyse détaillée de l'interaction entre l'inhibiteur et la cible, qui peut inclure des études d'affinité de liaison, des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN, et la modélisation informatique pour prédire et visualiser comment ces inhibiteurs s'intègrent dans le site actif de la protéine CD1B3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). CD1B3 est impliqué dans la présentation des antigènes et son activité peut être influencée par la voie de signalisation PI3K. L'inhibition de la PI3K par la Wortmannine pourrait entraîner une réduction de l'activation des voies en aval, affectant ainsi l'activité fonctionnelle du CD1B3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un autre inhibiteur spécifique de PI3K, qui joue un rôle dans la signalisation des cellules immunitaires. En inhibant le PI3K, le LY294002 peut modifier les processus cellulaires qui affectent la présentation des antigènes lipidiques par le CD1B3, ce qui entraîne une diminution de l'activité fonctionnelle du CD1B3. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un effecteur clé en aval de la PI3K. Étant donné que la signalisation mTOR peut affecter la présentation des antigènes en influençant les processus cellulaires, le blocage de cette voie par la rapamycine pourrait indirectement inhiber l'activité de CD1B3. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un agent immunosuppresseur qui inhibe la calcineurine, ce qui conduit finalement à l'inhibition du facteur de transcription NFAT. NFAT est impliqué dans la régulation des réponses immunitaires, ce qui pourrait affecter l'expression et la fonction de CD1B3 dans les cellules présentatrices d'antigènes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui fait partie de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD98059 pourrait interférer avec les événements de signalisation qui régulent l'expression ou l'activité de CD1B3 dans les cellules immunitaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, qui est impliquée dans la réponse au stress et aux cytokines inflammatoires. L'inhibition de p38 MAPK pourrait affecter l'activité fonctionnelle de CD1B3 en modifiant la signalisation intracellulaire impliquée dans sa régulation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, empêchant l'activation de la voie ERK. La signalisation de la voie ERK influence diverses fonctions des cellules immunitaires, ce qui peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de CD1B3 dans la présentation de l'antigène. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la réponse immunitaire. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait indirectement affecter les voies qui influencent la fonction de CD1B3 dans les cellules immunitaires. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe la structure et la fonction de l'appareil de Golgi, qui est crucial pour le traitement et la présentation appropriés des antigènes par CD1B3. Cette perturbation peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de CD1B3. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation du NF-κB, qui est impliqué dans la régulation des réponses immunitaires. En empêchant l'activation de NF-κB, BAY 11-7082 pourrait entraîner une réduction de l'expression ou de l'activité de CD1B3 dans les cellules présentatrices d'antigènes. | ||||||