CD133 Activateurs

Les activateurs CD133 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le Nicotinamide CAS 98-92-0 et l'acide tauroursodésoxycholique, sel de sodium CAS 14605-22-2.

Les activateurs de CD133 englobent une gamme variée de composés chimiques qui facilitent le renforcement de l'activité fonctionnelle de CD133 par le biais de voies de signalisation et de processus cellulaires distincts. L'acide rétinoïque et l'EGF se lient à leurs récepteurs respectifs, ce qui entraîne des modifications de l'expression génétique et l'activation de la voie PI3K/Akt, deux éléments qui contribuent à soutenir le potentiel souche et prolifératif des cellules CD133+. Le PMA, agissant par l'intermédiaire de la PKC, et la Forskoline, en élevant les niveaux d'AMPc, augmentent potentiellement la phosphorylation des protéines clés et l'activation de la PKA, respectivement, ce qui est en corrélation avec la préservation des propriétés des cellules CD133+. Ces processus soutiennent collectivement la fonctionnalité des cellules CD133+ dans leur niche. De même, le S1P et le Nicotinamide, par le biais de leur signalisation médiée par les récepteurs et de leur contribution aux réactions d'oxydoréduction, sont impliqués dans le maintien du phénotype des cellules CD133+. L'acide tauroursodésoxycholique (TUDCA), en modulant le stress du RE, et le donneur de H2S NaHS, en favorisant la survie des cellules souches, contribuent aussi indirectement à l'activité des cellules CD133+.

D'autres composés comme le Delta-4 et le DAPT agissent par le biais de la voie de signalisation Notch; le Delta-4 en tant que ligand et le DAPT en tant qu'inhibiteur de la gamma-sécrétase renforcent tous deux la signalisation Notch, qui a été impliquée dans l'expansion de la population de cellules CD133+. Le rôle du chlorure de lithium dans l'activation de la voie Wnt, une voie cruciale pour le maintien des cellules souches, et le facteur inhibiteur de leucémie (LIF), par son activation de la voie JAK/STAT, renforcent encore le réseau d'activateurs qui maintiennent les fonctions uniques des cellules CD133+. Ce réseau complexe de réactions biochimiques induites par ces activateurs garantit la régulation fonctionnelle de CD133, un marqueur des cellules souches et progénitrices, ce qui permet de maintenir les caractéristiques des cellules souches et le potentiel de différenciation qui est au cœur du rôle de CD133 dans les hiérarchies cellulaires.