Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs CCZ1

Les inhibiteurs CCZ1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur I de la dynamine, Dynasore CAS 304448-55-3, la chlorpromazine CAS 50-53-3, la wortmannine CAS 19545-26-7, la bafilomycine A1 CAS 88899-55-2 et la monensine A CAS 17090-79-8.

CCZ1, ou homologue de CCZ1, est une protéine impliquée dans la régulation des processus de trafic des vésicules au sein des cellules. Le trafic des vésicules est un mécanisme cellulaire fondamental qui assure le transport correct des protéines, des lipides et d'autres molécules entre les différents compartiments cellulaires ou entre la cellule et son environnement extérieur. Ce processus est vital pour de nombreuses fonctions cellulaires, notamment l'absorption des nutriments, l'élimination des déchets et la signalisation cellulaire. CCZ1, en association avec d'autres protéines, joue un rôle dans la formation et la fusion des vésicules, en particulier dans le contexte des voies d'endocytose, qui sont des processus utilisés par les cellules pour internaliser les molécules de leur environnement.

Les inhibiteurs de CCZ1 sont des molécules ou des stratégies visant à perturber la fonction, l'expression ou la stabilité de la protéine CCZ1. En inhibant CCZ1, ces molécules pourraient potentiellement interférer avec le trafic des vésicules, ce qui entraînerait des perturbations dans le transport des molécules à l'intérieur des cellules. Étant donné le rôle central du trafic des vésicules dans de nombreux processus cellulaires, les conséquences d'une telle perturbation pourraient être multiples. Les inhibiteurs potentiels de CCZ1 pourraient inclure de petites molécules qui se lient directement à CCZ1, interrompant son interaction avec les protéines partenaires ou son implication dans la formation et la fusion des vésicules. Une autre approche pourrait impliquer des molécules qui modulent l'expression du gène CCZ1, comme des oligonucléotides antisens ou des outils tirant parti de l'interférence ARN. L'exploration des effets de l'inhibition de CCZ1 peut permettre de mieux comprendre les rôles spécifiques de cette protéine dans le trafic des vésicules et d'élucider les implications plus larges de la modulation de ce processus cellulaire vital. Comprendre le fonctionnement de CCZ1 et ses interactions avec d'autres composants cellulaires est essentiel pour apprécier les subtilités du trafic des vésicules et son importance dans la biologie cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Dynasore est un inhibiteur non compétitif de la dynamine, qui est essentielle pour l'endocytose. L'inhibition de l'endocytose pourrait affecter l'expression de CCZ1 en raison d'une perturbation du trafic des protéines.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

La chlorpromazine inhibe l'endocytose médiée par la clathrine. L'endocytose étant en amont du tri endosomal, l'expression de CCZ1 pourrait être affectée.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine inhibe la PI3K, une kinase impliquée dans le trafic des vésicules. Cela peut influencer les processus endosomaux et potentiellement l'expression de CCZ1.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomycine A1 inhibe l'ATPase vacuolaire (V-ATPase) et empêche l'acidification des vésicules. Cela pourrait perturber les processus liés à la CCZ1 et affecter son expression.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
$152.00
$515.00
(1)

La monensine est un ionophore qui perturbe le trafic endosomal-lysosomal. Cela pourrait influencer l'expression de CCZ1 en raison d'une perturbation du tri des protéines.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
$140.00
$500.00
2
(1)

L'U18666A peut induire un phénotype ressemblant à la maladie de Niemann-Pick, affectant la fonction lysosomale et influençant potentiellement l'expression de CCZ1.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

La génistéine inhibe les tyrosines kinases, qui peuvent être impliquées dans diverses voies de signalisation cellulaire, y compris le trafic de vésicules qui pourrait avoir un impact sur CCZ1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur de la PI3K, le LY294002 peut affecter les voies de trafic des vésicules, ce qui pourrait avoir un impact indirect sur l'expression de CCZ1.

Autophagy Inhibitor, 3-MA

5142-23-4sc-205596
sc-205596A
50 mg
500 mg
$56.00
$256.00
113
(3)

Le 3-MA inhibe la PI3K et il est connu pour affecter l'autophagie. Étant donné la relation entre les endosomes et les autophagosomes, l'expression de CCZ1 pourrait être influencée.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumycine A inhibe la farnésyltransférase Ras, ce qui affecte la signalisation Ras. Ceci peut influencer divers processus cellulaires, y compris potentiellement l'expression de CCZ1.