Ccr1l1 Activateurs
Les activateurs courants de Ccr1l1 comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Thapsigargin CAS 67526-95-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Ccr1l1, codant pour le récepteur de chimiokine 1 like 1 à motif C-C, est impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la régulation positive de la cascade ERK1 et ERK2, la chimiotaxie des monocytes et la différenciation des ostéoclastes. Prévue pour permettre la liaison des chimiokines C-C, l'activité des récepteurs des chimiokines C-C et l'activité de la phosphatidylinositol phospholipase C, Ccr1l1 est située dans la membrane plasmique, active dans le cytoplasme et sur la face externe de la membrane plasmique. L'activation de Ccr1l1 implique un réseau de modulateurs chimiques qui ont un impact direct ou indirect sur ses fonctions. La PMA stimule la PKC, augmentant la phosphorylation de Ccr1l1 et les activités cruciales pour les réponses immunitaires. L'U0126 active indirectement Ccr1l1 en inhibant la voie MAPK, soulignant l'importance de la signalisation MAPK dans la modulation des activités des récepteurs de chimiokines. L'ionomycine induit un afflux de calcium, influençant positivement les fonctions de la phosphatidylinositol phospholipase C et de Ccr1l1. La thapsigargin active Ccr1l1 par l'induction d'un stress du RE, soulignant le lien entre les réponses au stress cellulaire et l'activation des récepteurs des chimiokines.
LY294002 et Wortmannin modulent indirectement Ccr1l1 en supprimant la signalisation PI3K/Akt, soulignant l'interaction entre cette voie et les réponses immunitaires médiées par Ccr1l1. H89, W7 et Gö6976 ciblent respectivement la PKA, la calmoduline et la PKC, influençant les fonctions de Ccr1l1 et soulignant le rôle régulateur de ces kinases dans l'activation des récepteurs de chimiokines. Le bisindolylmaleimide I et le 4α-PMA soulignent l'importance des isoformes PKC dans la modulation des réponses immunitaires médiées par le Ccr1l1. L'ionophore calcique A23187 induit un afflux de calcium intracellulaire, ce qui a un impact positif sur Ccr1l1 et souligne l'importance de la signalisation calcique dans la régulation des activités des récepteurs de chimiokines. En résumé, le réseau complexe d'activateurs chimiques révèle la complexité de l'activation de Ccr1l1 et son implication dans les réponses immunitaires et les processus cellulaires. La compréhension des voies et des molécules spécifiques influencées par ces produits chimiques permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation qui régissent la fonction de Ccr1l1, ouvrant ainsi la voie à une exploration plus poussée de son rôle dans la santé et la maladie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active Ccr1l1 en stimulant la PKC, un effecteur en aval. La PKC activée augmente la phosphorylation de Ccr1l1, favorisant sa liaison aux chimiokines et ses activités réceptrices. Cela déclenche une régulation positive de la cascade ERK1 et ERK2, de la chimiotaxie des monocytes et de la différenciation des ostéoclastes, cruciale pour les réponses immunitaires et le métabolisme osseux. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126, un inhibiteur de MEK, active indirectement Ccr1l1 en inhibant la voie MAPK. La réduction de l'activité des cascades ERK1 et ERK2 entraîne une augmentation des fonctions de Ccr1l1, notamment une meilleure liaison des chimiokines C-C et une meilleure chimiotaxie. Cela met en évidence le rôle central de la signalisation MAPK dans la modulation de l'activité de Ccr1l1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine, un ionophore calcique, active Ccr1l1 en induisant un afflux de calcium intracellulaire. L'augmentation du taux de calcium stimule la phosphatidylinositol phospholipase C, ce qui a un impact positif sur la fonction de Ccr1l1. Cette activation joue un rôle crucial dans la transduction du signal médiée par Ccr1l1, soulignant l'importance de la signalisation calcique dans la régulation des activités des récepteurs de chimiokines. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin active Ccr1l1 par l'induction d'un stress du réticulum endoplasmique. Le stress du réticulum endoplasmique augmente l'activité de la phosphatidylinositol phospholipase C, influençant positivement la fonction de Ccr1l1. Cela met en évidence le lien complexe entre les réponses au stress cellulaire et l'activation de Ccr1l1, soulignant le rôle de l'homéostasie du RE dans la modulation des activités des récepteurs de chimiokines. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement Ccr1l1 en supprimant la signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie a un impact positif sur l'expression et la fonction de Ccr1l1, contribuant ainsi à la régulation positive de la chimiotaxie des monocytes. Cela met en évidence la diaphonie entre la signalisation PI3K/Akt et les réponses immunitaires médiées par Ccr1l1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
W7, un antagoniste de la calmoduline, active Ccr1l1 en inhibant la calmoduline. La réduction de l'activité de la calmoduline a un impact positif sur la phosphatidylinositol phospholipase C, ce qui renforce la liaison de la chimiokine Ccr1l1 et les activités des récepteurs. Cela souligne le rôle complexe de la signalisation calcium-calmoduline dans la modulation de la fonction de Ccr1l1, et met en évidence l'importance des voies dépendantes du calcium dans l'activation des récepteurs de chimiokines. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Le Gö6976, un inhibiteur de la PKC, active indirectement Ccr1l1 en supprimant l'activité de la PKC. L'inhibition de la PKC influence positivement les fonctions de Ccr1l1, notamment la régulation positive de la cascade ERK1 et ERK2. Cela met en évidence le rôle régulateur de la PKC dans la modulation de la transduction du signal médiée par Ccr1l1, soulignant l'importance des voies dépendant de la PKC dans l'activation des récepteurs de chimiokines. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la PKC à large spectre, active Ccr1l1 en inhibant les isoformes de la PKC. La suppression de la PKC influence positivement la phosphorylation de Ccr1l1 et l'activité de liaison des chimiokines, contribuant ainsi à la régulation positive de la chimiotaxie des monocytes. Ces résultats soulignent le rôle des isoformes de la PKC dans la modulation des réponses immunitaires médiées par Ccr1l1 et mettent en évidence la complexité des voies dépendant de la PKC dans l'activation des récepteurs des chimiokines. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, active indirectement Ccr1l1 en modulant la signalisation PI3K/Akt. L'inhibition de cette voie a un impact positif sur l'expression de Ccr1l1, ce qui contribue à la régulation positive de la différenciation des ostéoclastes. Cela met en évidence l'interaction entre la signalisation PI3K/Akt et les processus cellulaires médiés par Ccr1l1, soulignant l'importance des voies dépendant de PI3K dans l'activation des récepteurs de chimiokines. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'ionophore calcique A23187 active Ccr1l1 en induisant un afflux de calcium intracellulaire. L'augmentation du taux de calcium stimule la phosphatidylinositol phospholipase C, ce qui a un impact positif sur la fonction de Ccr1l1. Cette activation joue un rôle crucial dans la transduction du signal médiée par Ccr1l1, soulignant l'importance de la signalisation calcique dans la régulation des activités des récepteurs de chimiokines. | ||||||