CCDC73 Activateurs

La forskoline active directement l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaires. L'AMPc élevé renforce l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc activer diverses protéines en aval, y compris CCDC73, en fonction de ses sites de phosphorylation et de ses régulateurs.

La PMA active la protéine kinase C (PKC) qui peut phosphoryler et donc activer une multitude de protéines en aval, y compris potentiellement la CCDC73 si elle est un substrat de la PKC ou si la signalisation médiée par la PKC crée un environnement qui favorise l'activation de la CCDC73.

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). La CaMK activée peut alors phosphoryler diverses protéines cibles, dont potentiellement CCDC73, conduisant ainsi à son activation fonctionnelle.

L'insuline active la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation des protéines en aval. Si CCDC73 est une cible ou une partie de la cascade influencée par Akt, alors l'insuline pourrait conduire à son activation fonctionnelle par le biais de cette voie de signalisation.

L'anisomycine est connue pour activer les protéines kinases activées par le stress, telles que JNK. L'activation de JNK peut entraîner la phosphorylation de diverses protéines, dont éventuellement CCDC73, s'il s'agit d'un substrat de JNK ou s'il est impliqué dans les voies de signalisation de JNK, permettant ainsi son activation fonctionnelle.

La caliculine A est un inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A. En inhibant ces phosphatases, elle empêche la déphosphorylation des protéines, ce qui peut entraîner l'activation soutenue de protéines comme la CCDC73 si elles sont régulées par des états de phosphorylation maintenus par ces phosphatases.

Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA peut phosphoryler une large gamme de substrats dans la cellule, y compris potentiellement CCDC73, ce qui conduit à son activation si CCDC73 est un substrat de la PKA ou est régulé par des voies de signalisation dépendant de la PKA.

Tout comme la caliculine A, l'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases, en particulier de la PP2A. En empêchant la déphosphorylation, il pourrait conduire à l'activation de protéines qui sont généralement régulées par la phosphorylation, comme CCDC73, en supposant que l'activité de CCDC73 est contrôlée par l'état de la phosphorylation.

Le zaprinast inhibe la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), ce qui entraîne une augmentation des taux d'AMPc et de GMPc. Cette augmentation peut activer la PKA ou la PKG, ce qui, si CCDC73 est un substrat ou est impliqué dans les cascades de signalisation influencées par ces kinases, peut conduire à l'activation de CCDC73.

La chélérythrine est un inhibiteur sélectif de la PKC. Bien qu'elle inhibe généralement la PKC, elle peut être utilisée expérimentalement pour comprendre le rôle de la PKC dans les voies de signalisation. Si l'activation du CCDC73 est en aval de la PKC, la manipulation de l'activité de la PKC à l'aide de la chélérythrine pourrait permettre d'élucider son rôle dans l'activation du CCDC73.