Les activateurs du CCDC72 comprennent un ensemble de composés chimiques qui favorisent indirectement la fonctionnalité du CCDC72 par des voies de signalisation cellulaire distinctes. Ce groupe comprend la forskoline qui, en stimulant l'adénylate cyclase, élève les niveaux intracellulaires d'AMPc, favorisant indirectement l'activité de CCDC72 via des processus de phosphorylation dépendant de la PKA qui peuvent impliquer des protéines interagissant avec CCDC72. Un autre modulateur de la voie de l'AMPc, l'AMPc Dibutyryl, imite le messager secondaire naturel pour activer la PKA et peut renforcer le rôle de CCDC72 dans ses réseaux de signalisation associés. Les inhibiteurs de la PDE, IBMX et Sildenafil, augmentent les concentrations d'AMPc et de GMPc, respectivement, ce qui pourrait amplifier l'activité de CCDC72 en permettant à la PKA ou à la PKG de phosphoryler des substrats qui pourraient se trouver dans la sphère d'influence de CCDC72. En outre, l'Y-27632 pourrait augmenter l'activité de CCDC72 en modulant le cytosquelette d'actine et la signalisation associée, tandis que le PMA, en activant la PKC, pourrait soutenir CCDC72 par la phosphorylation de substrats associés.
L'influence cellulaire du CCDC72 est également façonnée par des composés qui modifient diverses autres voies de signalisation. LY294002, en inhibant PI3K, et U0126, en bloquant MEK, peuvent enrichir la fonction de CCDC72 en modifiant respectivement les voies AKT et MAPK/ERK, qui sont susceptibles de croiser les voies opérationnelles de CCDC72.Les activateurs de CCDC72 englobent une sélection de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC72 par le biais de voies de signalisation cellulaires distinctes. La forskoline et le Dibutyryl cAMP, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activent la PKA, qui peut indirectement renforcer l'activité de CCDC72 par la phosphorylation de protéines associées dans les voies cellulaires dans lesquelles CCDC72 est impliqué. De même, l'IBMX et le sildénafil augmentent les niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait potentialiser la fonction de CCDC72 en activant la PKA ou la PKG qui pourrait phosphoryler des protéines dans le réseau de signalisation de CCDC72. En outre, Y-27632 perturbe l'activité de la kinase Rho, ce qui pourrait influencer le rôle de CCDC72 dans la dynamique du cytosquelette d'actine, tandis que PMA active la PKC, ce qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 par la phosphorylation de substrats en interaction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc, ce qui peut renforcer l'activité de CCDC72 en modulant la protéine kinase A (PKA) dépendante de l'AMPc, connue pour phosphoryler diverses protéines qui pourraient être impliquées dans les processus cellulaires régis par CCDC72. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 en potentialisant les voies de la PKA ou de la PKG, avec un impact potentiel sur les protéines interagissant avec CCDC72. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Le dibutyryl cAMP est un analogue de l'AMPc qui active la PKA. La PKA activée peut indirectement augmenter l'activité de CCDC72 par la phosphorylation de protéines dans les voies de signalisation liées à CCDC72. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 en modifiant la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait influencer les processus cellulaires dans lesquels CCDC72 est impliqué. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), ce qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 par la phosphorylation de substrats qui interagissent avec CCDC72 ou la régulent dans la signalisation cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut augmenter l'activité de CCDC72 en modifiant la signalisation AKT en aval, affectant potentiellement les interactions ou la fonction de CCDC72 dans les voies connexes. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK, qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 en modifiant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait avoir un impact sur les processus cellulaires associés à CCDC72. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique et pourrait augmenter l'activité de CCDC72 en activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient interférer avec les mécanismes fonctionnels de CCDC72. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre, qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive, favorisant ainsi les cascades de signalisation liées à CCDC72. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate est une catéchine connue pour inhiber plusieurs kinases, ce qui pourrait renforcer l'activité de CCDC72 en modulant les voies de signalisation qui interagissent avec le rôle fonctionnel de CCDC72. | ||||||