Date published: 2025-10-30

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CCDC68 Activateurs

Les activateurs courants du CCDC68 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, l'IBMX CAS 28822-58-4 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les composés qui démontrent une augmentation significative de l'activité de la protéine seront sélectionnés pour un examen plus approfondi. Ces premiers résultats seraient ensuite soumis à une batterie d'essais secondaires, qui servent à confirmer l'action spécifique du composé sur le CCDC68 et à éliminer les effets non spécifiques ou les artefacts d'essai qui pourraient conduire à des faux positifs. Après avoir établi qu'un sous-ensemble de composés sont de véritables activateurs du CCDC68, l'accent est mis sur la compréhension de l'interaction entre ces molécules et la protéine au niveau moléculaire. Des techniques telles que la cristallographie aux rayons X, la spectroscopie RMN ou la cryo-microscopie électronique peuvent être appliquées pour déterminer la base structurelle de l'activation. Ces méthodes peuvent révéler où et comment les activateurs se lient à la protéine, mettant en lumière les changements de conformation qui sont en corrélation avec l'augmentation de l'activité.

Parallèlement aux études structurelles, des techniques biophysiques telles que la calorimétrie par titrage isotherme (ITC) et la résonance plasmonique de surface (SPR) seraient utilisées pour mesurer la thermodynamique et la cinétique de la liaison, respectivement. Ces données contribuent à la compréhension de la force et de la durée de l'interaction entre les activateurs et le CCDC68. Parallèlement, les chimistes s'engageraient dans des études de relations structure-activité (SAR), en modifiant systématiquement la structure chimique des activateurs pour affiner leurs propriétés. Ce processus itératif vise à améliorer la puissance, la sélectivité et le profil général des activateurs en examinant les effets de chaque modification sur l'interaction avec le CCDC68. Ces efforts combinés devraient fournir une image complète de la nature et du mécanisme d'activation de CCDC68 par les composés activateurs.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline est un labdane diterpène qui active l'adénylyl cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Les niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité du CCDC68 en favorisant la signalisation de la protéine kinase dépendante de l'AMPc (PKA), qui peut phosphoryler une variété de substrats pouvant inclure des régulateurs de la fonction du CCDC68.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un analogue du diacylglycérol qui active la protéine kinase C (PKC). Il a été démontré que l'activation de la PKC modulait divers processus cellulaires ; en influençant ces processus, l'activation de la PKC pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC68 par le biais de voies dans lesquelles le CCDC68 est impliqué.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Des niveaux élevés de calcium peuvent activer des voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du CCDC68 si celui-ci est régulé par des protéines ou des processus sensibles au calcium.

IBMX

28822-58-4sc-201188
sc-201188B
sc-201188A
200 mg
500 mg
1 g
$159.00
$315.00
$598.00
34
(1)

L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc et le GMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX peut indirectement renforcer l'activité du CCDC68 par le biais d'une signalisation PKA soutenue, qui pourrait phosphoryler des substrats liés à la fonction du CCDC68.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR. Cette voie régule plusieurs processus cellulaires, notamment la synthèse des protéines et l'autophagie. L'inhibition de mTOR pourrait indirectement renforcer l'activité du CCDC68 en modulant les processus cellulaires ou les réponses au stress dans lesquels le CCDC68 pourrait être impliqué.

AICAR

2627-69-2sc-200659
sc-200659A
sc-200659B
50 mg
250 mg
1 g
$60.00
$270.00
$350.00
48
(2)

L'AICAR est un analogue de l'AMP qui active la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). L'activation de l'AMPK peut entraîner diverses réponses cellulaires, notamment la régulation du métabolisme. Si la fonction du CCDC68 est liée aux processus métaboliques, l'AICAR pourrait renforcer l'activité du CCDC68 en modifiant l'état métabolique de la cellule, ce qui pourrait indirectement influencer le rôle du CCDC68.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. L'élévation du calcium intracellulaire peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait renforcer l'activité du CCDC68 si ce dernier est influencé par la signalisation médiée par le calcium.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque est un métabolite de la vitamine A qui régule l'expression des gènes en activant les récepteurs nucléaires de l'acide rétinoïque. Si le CCDC68 est modulé par des éléments répondant à l'acide rétinoïque ou par des voies de signalisation connexes, l'acide rétinoïque pourrait renforcer l'activité du CCDC68 par le biais de la régulation génomique.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

La pyrithione de zinc est un complexe de coordination du zinc dont on a constaté qu'il augmentait les niveaux de zinc intracellulaires. Le zinc peut agir comme une molécule de signalisation et influencer diverses voies, notamment celles qui impliquent des kinases et des phosphatases. Si l'activité du CCDC68 est régulée par des voies sensibles au zinc, l'augmentation des niveaux de zinc pourrait indirectement renforcer la fonction du CCDC68.