CCDC56 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC56 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.
Les activateurs du CCDC56 englobent un groupe de composés chimiques divers qui favorisent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC56 par le biais d'une variété de voies de signalisation. Le stimulateur de l'adénylate cyclase, la forskoline, et l'inhibiteur de la phosphodiestérase, l'IBMX, renforcent le rôle potentiel du CCDC56 dans la transduction des signaux en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la protéine kinase A (PKA) qui peut phosphoryler les protéines qui interagissent avec le CCDC56. De même, la PMA active la protéine kinase C (PKC) et pourrait conduire à la phosphorylation de substrats qui modulent l'activité de CCDC56 au sein des réseaux de signalisation cellulaire.
Les activateurs du CCDC56 comprennent un spectre de composés chimiques qui stimulent indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC56 par des voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'IBMX agissent en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A (PKA), conduisant potentiellement à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec ou régulent la fonction de CCDC56 dans la transduction des signaux. La PMA, en tant qu'activateur puissant de la protéine kinase C (PKC), peut altérer l'activité du CCDC56 en modifiant les schémas de phosphorylation des protéines dans le milieu cellulaire que le CCDC56 peut influencer. La sphingosine-1-phosphate engage des récepteurs couplés aux protéines G, initiant des cascades de signalisation qui pourraient interférer avec le rôle de CCDC56, renforçant potentiellement son activité en modulant la dynamique du cytosquelette ou le trafic vésiculaire, tandis que l'A23187 augmente le calcium intracellulaire, activant la signalisation dépendante du calcium qui pourrait interférer avec la fonction de CCDC56.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevée active la PKA, qui peut phosphoryler diverses protéines et potentiellement renforcer la fonction de CCDC56 dans la transduction des signaux. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, qui empêche la dégradation de l'AMPc et du GMPc, entraînant leur accumulation. Cela peut indirectement renforcer l'activité du CCDC56 en amplifiant les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la PKC, qui peut avoir des effets en aval sur les processus cellulaires, notamment l'activation fonctionnelle du CCDC56 par phosphorylation ou par modification du contexte cellulaire dans lequel le CCDC56 opère. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Cette molécule de signalisation lipidique active les récepteurs couplés aux protéines G, entraînant des effets en aval qui pourraient indirectement renforcer l'activité du CCDC56 en modifiant la dynamique du cytosquelette ou le trafic vésiculaire. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 et 2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation des protéines dans la cellule, ce qui pourrait indirectement renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC56 par ce mécanisme. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC56 en activant des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient interférer avec le rôle du CCDC56 dans la cellule. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur connu de diverses protéines kinases et possède des propriétés antioxydantes. Il pourrait renforcer indirectement l'activité du CCDC56 en modulant les voies de signalisation qui s'entrecroisent avec les fonctions du CCDC56. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cette élévation du calcium peut renforcer indirectement l'activité du CCDC56 en affectant les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui, en modifiant la voie PI3K/AKT, peut renforcer l'activité du CCDC56 en affectant les cascades de signalisation et les processus cellulaires connexes. | ||||||