Inhibiteurs CCDC51
Les inhibiteurs courants du CCDC51 comprennent, entre autres, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7 et Triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs de CCDC51 représentent une collection de composés à petites molécules qui exercent leurs effets inhibiteurs sur l'activité fonctionnelle de CCDC51 en ciblant méticuleusement des composants spécifiques des voies de signalisation auxquelles CCDC51 est associé. La rapamycine et ses dérivés, l'évérolimus et le temsirolimus, ancrent ce groupe en formant un complexe avec FKBP-12, qui à son tour inhibe mTORC1, une kinase régulatrice clé dont l'activité est essentielle pour le rôle fonctionnel du CCDC51. De même, Torin 1 et KU 0063794, deux puissants inhibiteurs de mTORC1 et mTORC2, contribuent à ce blocage régulateur, assurant un amortissement complet de l'activité de CCDC51 par la voie mTOR. L'axe PI3K/Akt/mTOR, un conduit central pour de nombreuses cascades de signalisation impliquées dans la croissance et le métabolisme cellulaires, est également ciblé par des inhibiteurs tels que LY 294002 et Wortmannin, qui, en entravant PI3K, imposent indirectement une diminution de l'activité du CCDC51. De plus, Perifosine perturbe cet axe plus en aval en empêchant l'activation d'Akt, ce qui diminue par la suite l'activité de mTOR et le rôle fonctionnel associé de CCDC51.
En développant le thème du ciblage des régulateurs en amont, la Triciribine et le Palomid 529 exercent leurs effets en inhibant respectivement les voies Akt et PI3K/Akt, chacune conduisant à une atténuation de la signalisation mTOR et à une réduction conséquente de la fonction du CCDC51. La double inhibition de mTORC1 et mTORC2 par l'AZD8055 aboutit également à une diminution de l'activité du CCDC51, ce qui garantit que la fonction de la protéine est atténuée par un large spectre d'interférences réglementaires. Le thème commun à tous ces inhibiteurs est la diminution stratégique de l'activité du CCDC51 en réduisant la signalisation mTOR en amont, qui est une voie centrale pour l'implication fonctionnelle de la protéine. Cette inhibition concertée par des composés chimiques divers mais spécifiques garantit que l'activité fonctionnelle de CCDC51 est diminuée de manière fiable et efficace, ce qui fait de ces inhibiteurs des outils cruciaux dans l'exploration du rôle de CCDC51 dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un puissant inhibiteur de mTORC1 et mTORC2. Il diminuerait l'activité du CCDC51 par une large inhibition des voies de signalisation mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). Étant donné que le CCDC51 a été impliqué dans la voie de signalisation mTOR, la rapamycine conduirait à l'inhibition de cette voie, diminuant ainsi l'activité fonctionnelle du CCDC51 en empêchant son implication dans les processus médiés par mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 est un puissant inhibiteur de PI3K (phosphoinositide 3-kinases). PI3K est en amont de la signalisation mTOR, qui est liée à l'activité du CCDC51. L'inhibition de PI3K freinerait la voie mTOR, ce qui entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle du CCDC51 associée à cette cascade de signalisation. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K. Il supprime la voie PI3K/Akt/mTOR, ce qui entraîne une diminution de l'activité du CCDC51, qui fait partie de ce processus de signalisation. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement l'Akt, qui est en aval de PI3K et en amont de mTOR. En inhibant Akt, la triciribine diminuerait l'activité de mTOR et donc indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC51 qui est impliqué dans la voie de signalisation mTOR. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) est un inhibiteur qui agit à la fois sur les voies mTOR et PI3K/Akt. Il diminuerait l'activité du CCDC51 indirectement en inhibant les voies de signalisation qui facilitent sa fonction. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est un inhibiteur de mTOR. Il agit en se liant à FKBP-12, formant un complexe qui inhibe mTORC1. L'activité du CCDC51 étant liée à la voie mTOR, l'évérolimus entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle du CCDC51. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
La perifosine est un alkylphospholipide qui inhibe l'Akt. En entravant l'activation de l'Akt, elle conduirait indirectement à une réduction de l'activité de la mTOR et donc à une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC51, qui est impliqué dans la voie de signalisation Akt/mTOR. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | $56.00 $169.00 | 8 | |
Le PP242 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR. Il entraînerait une diminution de l'activité du CCDC51 en inhibant la signalisation mTOR, qui est une voie dans laquelle le CCDC51 est impliqué. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, l'AZD8055 réduirait l'activité fonctionnelle du CCDC51 en diminuant la voie de signalisation mTOR dont fait partie le CCDC51. | ||||||