CCDC44 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC44 comprennent, entre autres, le PMA CAS 16561-29-8, l'A23187 CAS 52665-69-7, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, l'IBMX CAS 28822-58-4 et le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs du CCDC44 englobent une gamme variée de composés chimiques qui renforcent de manière synergique l'activité fonctionnelle du CCDC44 par la modulation de voies de signalisation et de processus cellulaires spécifiques. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, potentialise indirectement l'activité du CCDC44 en catalysant l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des protéines dans les voies où le CCDC44 est connu pour opérer. Cette cascade d'événements facilite le renforcement du rôle du CCDC44, en particulier si sa fonction dépend d'éléments réagissant à l'AMPc. De même, la PMA active la PKC, qui phosphoryle des substrats susceptibles d'interagir avec le CCDC44, favorisant ainsi son activité fonctionnelle. L'influence ciblée de l'A23187 sur les niveaux de calcium intracellulaire active les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler le CCDC44 ou ses partenaires, conduisant à une activité biologique accrue du CCDC44. La sphingosine-1-phosphate, en se liant à ses récepteurs, peut activer des voies de signalisation qui modulent les fonctions cellulaires impliquant le CCDC44, tandis que l'inhibition des phosphodiestérases par l'IBMX entraîne des niveaux élevés d'AMPc et de GMPc, augmentant indirectement l'activité du CCDC44 par le biais d'une activité accrue de la PKA et de la PKG.
L'épigallocatéchine gallate (EGCG), en inhibant diverses protéines kinases, diminue potentiellement la signalisation compétitive, permettant ainsi aux voies du CCDC44 de devenir plus importantes. Les inhibiteurs de PI3K, LY294002 et Wortmannin, réduisent l'activité de la voie PI3K/Akt, ce qui pourrait rediriger la signalisation vers les voies où le CCDC44 est actif, renforçant ainsi son rôle. L'inhibition de la pompe SERCA par la thapsigargin entraîne une augmentation du calcium cytosolique, ce qui peut amplifier l'activité du CCDC44 en activant les voies dépendantes du calcium. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine peut également renforcer l'activité du CCDC44 en réduisant la concurrence de la signalisation des tyrosines kinases. Enfin, les inhibiteurs spécifiques de la signalisation MAPK, SB203580 et U0126, en inhibant respectivement p38 et MEK1/2, pourraient déplacer la signalisation vers des voies où le CCDC44 est plus actif, favorisant ainsi sa fonction. Collectivement, ces activateurs du CCDC44 renforcent la fonction de la protéine en influençant les voies et les processus cellulaires dans lesquels le CCDC44 est directement impliqué, sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation des protéines qui interagissent avec le CCDC44, facilitant ainsi l'amélioration de l'activité fonctionnelle du CCDC44 dans ses voies respectives. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 augmente sélectivement les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent phosphoryler le CCDC44 ou les protéines associées, ce qui entraîne une augmentation de l'activité biologique du CCDC44. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate est un lipide bioactif qui peut activer les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, modulant ainsi les voies de signalisation intracellulaires telles que celles impliquant la mobilisation du calcium. Cette activation peut renforcer l'activité du CCDC44 en influençant les protéines de son réseau de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc, qui peuvent renforcer l'activité de la PKA et de la PKG. Ceci, à son tour, peut conduire à l'activation des protéines en aval qui interagissent avec CCDC44, renforçant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour sa capacité à inhiber plusieurs protéines kinases. Cette inhibition peut diminuer les voies de signalisation compétitives, permettant potentiellement aux voies dans lesquelles CCDC44 est impliqué d'être plus actives, améliorant ainsi la fonction de CCDC44. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut déplacer la dynamique de signalisation cellulaire vers des voies qui ne dépendent pas de la signalisation PI3K/Akt. Ce déplacement peut potentiellement renforcer les voies de signalisation où CCDC44 est actif, en réduisant les effets régulateurs de PI3K sur ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K qui fonctionne de manière similaire au LY294002 et peut moduler les réseaux de signalisation de telle sorte que l'activité du CCDC44 est renforcée en raison d'une diminution de la compétition entre les voies PI3K et Akt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, activant les voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut renforcer l'activité du CCDC44 s'il est régulé par ou interagit avec des protéines dans les voies dépendantes du calcium. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la phosphorylation sur des voies de signalisation compétitives. Cette réduction peut favoriser les voies dans lesquelles le CCDC44 est actif, en réduisant la régulation négative ou la concurrence, ce qui renforce l'activité du CCDC44. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait conduire à l'amélioration des voies de signalisation alternatives, y compris potentiellement celles où CCDC44 est actif, en réduisant la régulation de ces voies médiée par p38. | ||||||