Inhibiteurs CCDC38
Les inhibiteurs courants du CCDC38 comprennent, entre autres, WZ4003, ML 141 CAS 71203-35-5, (S)-(-)-Blebbistatin CAS 856925-71-8, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7 et SMIFH2 CAS 340316-62-3.
Les inhibiteurs chimiques du CCDC38 jouent un rôle crucial dans la modulation de la fonction de la protéine en ciblant divers éléments du réseau cytosquelettique, qui est fondamental pour le cadre opérationnel du CCDC38. Le WZ4003, un inhibiteur sélectif de la kinase NUAK, perturbe le trafic et la structure cellulaires, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de CCDC38 en modifiant l'environnement cellulaire dont il a besoin. De même, ML141, en inhibant la GTPase CDC42, provoque une désorganisation du cytosquelette, qui est essentiel à la fonction de CCDC38. La blebbistatine, qui cible la myosine II, et l'Y-27632, un inhibiteur de la kinase ROCK, altèrent tous deux la dynamique du cytosquelette, ce qui a un impact sur la fonctionnalité du CCDC38 en perturbant l'intégrité structurelle dont il dépend.
En outre, SMIFH2 inhibe l'assemblage de l'actine médié par la formine, ce qui est nécessaire au rôle de CCDC38 dans le maintien de l'organisation du cytosquelette. Le complexe Arp2/3, responsable de la ramification des filaments d'actine, est ciblé par l'inhibiteur CK-666, ce qui entraîne des altérations du cytosquelette qui entravent la fonction de CCDC38. Le BMS-5, qui inhibe la LIM kinase, perturbe la dynamique des filaments d'actine, essentielle pour CCDC38, tandis que le LDN-193189 bloque les récepteurs BMP de type I, ce qui a un impact sur les voies qui modulent indirectement l'activité de CCDC38. L'inhibition de la kinase PAK par le PF-3758309 modifie l'architecture du cytosquelette et affecte le CCDC38. De plus, le STLC perturbe la dynamique du fuseau mitotique, ce qui a un impact indirect sur le CCDC38, qui pourrait être impliqué dans ces processus cellulaires. Le marimastat affecte le CCDC38 en modifiant le remodelage de la matrice extracellulaire et les mécanismes d'adhésion cellulaire. Enfin, le GSK269962A, en inhibant la Rho-kinase, affecte l'infrastructure cellulaire et a donc un impact sur les fonctions associées au CCDC38. Chaque substance chimique, par le biais de sa cible spécifique au sein du réseau cytosquelettique, contribue à l'inhibition fonctionnelle du CCDC38.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif de la kinase NUAK. Étant donné que les kinases NUAK peuvent réguler le trafic et la structure cellulaires, l'inhibition de NUAK par WZ4003 pourrait perturber ces processus, entraînant une inhibition fonctionnelle de CCDC38, dont on sait qu'elle est impliquée dans le maintien de l'organisation du cytosquelette. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur puissant et sélectif de la GTPase CDC42. Comme CCDC38 est impliqué dans l'organisation du cytosquelette, l'inhibition de CDC42 par ML141 peut conduire à un désordre du cytosquelette, ce qui inhiberait fonctionnellement CCDC38 en perturbant l'architecture cellulaire sur laquelle il s'appuie. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine est un inhibiteur sélectif de la myosine II. En inhibant la myosine II, la blebbistatine peut altérer la dynamique du cytosquelette. Cette perturbation peut conduire à une inhibition fonctionnelle du CCDC38, qui peut dépendre de structures cytosquelettiques intactes pour jouer son rôle dans la cellule. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un puissant inhibiteur des kinases ROCK. ROCK est impliqué dans la régulation du cytosquelette d'actine ; par conséquent, l'inhibition de ROCK pourrait compromettre l'intégrité du cytosquelette et donc inhiber fonctionnellement le CCDC38 en perturbant l'environnement dans lequel il opère. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 est un inhibiteur de l'assemblage de l'actine par la formine. Le CCDC38 étant associé à l'organisation du cytosquelette, l'inhibition de l'assemblage de l'actine peut perturber sa fonction, entraînant l'inhibition fonctionnelle du CCDC38, qui dépend d'une dynamique correcte de l'actine. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666 est un inhibiteur du complexe Arp2/3. L'inhibition du complexe Arp2/3 entraîne une altération de la ramification des filaments d'actine. Le CCDC38, impliqué dans l'organisation du cytosquelette, serait fonctionnellement inhibé en raison de l'échec de la formation d'un réseau d'actine correct. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 est un inhibiteur sélectif des récepteurs ALK2 et ALK3 du BMP de type I, qui sont impliqués dans les voies de signalisation du TGF-bêta qui influencent la dynamique du cytosquelette. L'inhibition de ces récepteurs peut perturber les processus cellulaires essentiels au rôle fonctionnel du CCDC38. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
Le PF-3758309 est un puissant inhibiteur de PAK, une kinase qui régule le remodelage du cytosquelette. L'inhibition de l'activité de PAK peut conduire à une inhibition fonctionnelle du CCDC38 en modifiant l'architecture du cytosquelette dont il a besoin pour fonctionner correctement. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Le STLC est un inhibiteur de la protéine motrice Eg5 kinésine, qui perturbe la formation du fuseau mitotique. En perturbant la dynamique du fuseau, le STLC peut indirectement inhiber la fonction du CCDC38 qui peut être impliqué dans les processus liés au fuseau. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Le marimastat est un inhibiteur de métalloprotéinases matricielles à large spectre. En inhibant le remodelage de la matrice extracellulaire, le Marimastat pourrait affecter les mécanismes d'adhésion et de signalisation cellulaires, conduisant indirectement à une inhibition fonctionnelle du CCDC38 impliqué dans ces processus. | ||||||