Date published: 2025-10-26

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Inhibiteurs CCDC27

Les inhibiteurs courants du CCDC27 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs du CCDC27 sont un ensemble diversifié de composés chimiques qui suppriment indirectement l'activité fonctionnelle du CCDC27 par le biais de diverses voies de signalisation et de processus cellulaires. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, est censée réguler à la baisse les voies impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires, diminuant potentiellement l'activité du CCDC27 s'il fait partie de cette voie. De même, la staurosporine cible largement les kinases qui peuvent réguler le CCDC27 par phosphorylation, de sorte que l'utilisation de cet inhibiteur pourrait entraîner une diminution de la fonction du CCDC27. LY 294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent supprimer la signalisation PI3K/Akt; si le CCDC27 opère dans cette voie, son activité serait réduite. SB 203580 et U0126, qui ciblent respectivement la MAP kinase p38 et la MEK1/2, pourraient réduire le rôle de CCDC27 dans la réponse au stress ou la différenciation cellulaire s'il est lié à la voie MAPK/ERK. De plus, PD 98059 et SP600125, qui inhibent MEK et JNK, pourraient atténuer l'activité de CCDC27 en interférant avec les cascades de signalisation respectives.

Les autres composés du groupe des inhibiteurs de CCDC27 agissent par divers mécanismes pour entraver l'activité de CCDC27. La 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione, un antagoniste des récepteurs AMPA, pourrait réduire l'implication potentielle du CCDC27 dans les voies de signalisation neuronales en inhibant la neurotransmission excitatrice. La Brefeldine A perturbe le trafic des vésicules, ce qui pourrait gêner le CCDC27 s'il joue un rôle dans la formation ou le mouvement des vésicules. L'inhibition de la signalisation Hedgehog par la cyclopamine pourrait diminuer la fonction de CCDC27 dans les processus de différenciation cellulaire. Enfin, la mitomycine C, un réticulant de l'ADN, pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC27 en perturbant la progression du cycle cellulaire. Collectivement, ces inhibiteurs pourraient servir à réduire l'activité fonctionnelle du CCDC27 en ciblant les voies ou processus spécifiques dans lesquels la protéine est impliquée, ce qui conduirait à une inhibition complète de son rôle cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

En tant qu'inhibiteur de mTOR, la rapamycine inhiberait la voie mTOR, qui est cruciale pour la croissance et la prolifération cellulaires. Si CCDC27 est impliqué dans ces processus, l'inhibition de la voie mTOR induite par la rapamycine diminuerait les contributions fonctionnelles de CCDC27 à la croissance cellulaire.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Un puissant inhibiteur de kinases, la staurosporine, peut inhiber une large gamme de protéines kinases. Si CCDC27 est régulé par phosphorylation, l'inhibition de ces kinases pourrait indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de CCDC27.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

En tant qu'inhibiteur de PI3K, le LY 294002 supprime la voie de signalisation PI3K/Akt. Si les fonctions de CCDC27 sont dépendantes de PI3K/Akt, l'inhibition par LY 294002 conduirait à une diminution de l'activité de CCDC27.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 inhibe la MAP kinase p38. Si CCDC27 est impliqué dans les voies de réponse au stress modulées par p38, cet inhibiteur pourrait diminuer l'activité de CCDC27 dans des conditions de stress.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un inhibiteur de MEK1/2, U0126, affecterait la voie MAPK/ERK. Si CCDC27 est impliqué dans des cascades de signalisation liées à la division ou à la différenciation cellulaire qui dépendent de ERK, son inhibition pourrait conduire à une réduction de l'activité de CCDC27.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K et, en inhibant PI3K, elle affecterait la signalisation en aval. Si l'activité du CCDC27 est liée à la voie PI3K, la wortmannine diminuerait son activité fonctionnelle.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059, un inhibiteur spécifique de la MEK, inhiberait l'activation de l'ERK. Si CCDC27 fait partie de la voie ERK, son activité serait diminuée par le PD 98059.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Le SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), interfère avec la signalisation JNK. Si CCDC27 opère dans la voie JNK, son inhibition conduirait à une diminution de l'activité de CCDC27.

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

Un antagoniste des récepteurs AMPA, la 6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione, pourrait inhiber la neurotransmission excitatrice. Si le CCDC27 est associé à l'activité neuronale, son inhibition par le CNQX pourrait diminuer son activité dans les voies neuronales.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$30.00
$52.00
$122.00
$367.00
25
(3)

Un inhibiteur du facteur ADP-ribosylation (ARF), la Brefeldin A, perturberait le trafic des vésicules. Si CCDC27 est impliqué dans la formation ou le trafic des vésicules, sa fonction serait inhibée par la Brefeldine A.