Inhibiteurs CCDC17
Les inhibiteurs courants du CCDC17 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, le PD 98059 CAS 167869-21-8, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs du CCDC17 comprennent un spectre d'entités chimiques qui suppriment l'activité fonctionnelle du CCDC17 en interagissant avec diverses voies cellulaires. LY 294002 et Wortmannin, deux inhibiteurs de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), devraient diminuer l'activité du CCDC17 en entravant la voie de signalisation PI3K/Akt, qui fait partie intégrante de la croissance et de la survie des cellules, processus dans lesquels le CCDC17 peut jouer un rôle. De même, PD 98059 et U0126 sont des inhibiteurs sélectifs de la voie MAPK/ERK qui, si elle est associée à la fonction du CCDC17, entraînerait une réduction de l'activité en raison du blocage de cette signalisation proliférative et différenciative. SB 203580 et SP600125 ciblent respectivement les voies p38 MAPK et JNK, toutes deux impliquées dans les réponses inflammatoires et de stress, et leur inhibition pourrait entraîner une suppression de l'activité du CCDC17 si elle dépend de ces voies.
La deuxième série d'inhibiteurs, comprenant la rapamycine, Y-27632 et Gö 6983, agit respectivement sur mTOR, ROCK et PKC. L'inhibition de la signalisation mTOR par la rapamycine pourrait indirectement réduire l'activité du CCDC17 s'il fait partie des circuits de croissance cellulaire ou de métabolisme régulés par mTOR. L'effet de Y-27632 sur ROCK pourrait avoir un impact sur l'activité du CCDC17 en modifiant l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, tandis que l'inhibition de la PKC par Go6983 pourrait affecter le CCDC17 s'il est impliqué dans des processus de signalisation médiés par la PKC. Le BAPTA/AM, un chélateur du calcium, et la Thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, influencent tous deux la signalisation calcique. La chélation du calcium intracellulaire par le BAPTA-AM pourrait entraîner une diminution de l'activité du CCDC17 s'il est dépendant du calcium, et le dérèglement de l'homéostasie calcique par la Thapsigargin pourrait indirectement diminuer la fonction du CCDC17 s'il est régulé de manière négative par le calcium. Enfin, la dorsomorphine, un inhibiteur de l'AMPK, pourrait réduire l'activité du CCDC17 en affectant les mécanismes de l'homéostasie énergétique cellulaire dans lesquels le CCDC17 pourrait être impliqué. Collectivement, ces inhibiteurs représentent une approche stratégique pour diminuer l'activité du CCDC17 en ciblant des voies spécifiques qui sont essentielles à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Étant donné que la voie PI3K/Akt est impliquée dans de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance et la survie des cellules, l'inhibition par LY 294002 pourrait entraîner une diminution de la stabilité ou de l'interaction du CCDC17 avec d'autres composants cellulaires, ce qui pourrait réduire son activité fonctionnelle. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite stéroïdien qui agit comme un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, en inhibant la voie PI3K/Akt, la wortmannine pourrait indirectement conduire à une réduction de l'activité du CCDC17 en raison d'altérations des mécanismes de survie et de croissance cellulaires dans lesquels le CCDC17 pourrait jouer un rôle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Si l'activité du CCDC17 est liée à la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la différenciation cellulaires, le PD 98059 pourrait diminuer l'activité du CCDC17 en empêchant la signalisation de la voie. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
En tant qu'inhibiteur de MEK1/2, U0126 inhibe la voie de signalisation MAPK/ERK. En perturbant cette voie, l'U0126 pourrait diminuer l'activité du CCDC17 si celle-ci est liée ou dépendante des effets en aval de la signalisation MAPK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut conduire à une réduction des réponses inflammatoires et de la signalisation du stress cellulaire, diminuant potentiellement l'activité de CCDC17 si elle est liée à ces réponses cellulaires. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). La voie JNK est impliquée dans les réponses au stress et l'apoptose. L'inhibition par SP600125 pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC17 en modifiant les voies de réponse au stress dans lesquelles CCDC17 peut être impliqué. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui a un impact sur la croissance cellulaire et le métabolisme. En inhibant mTOR, Rapamycin pourrait indirectement diminuer l'activité de CCDC17 si CCDC17 a un rôle fonctionnel lié à la croissance cellulaire ou au métabolisme régulé par la signalisation mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibiteur de ROCK ayant un impact sur l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire. Si CCDC17 est impliqué dans la structure ou le mouvement cellulaire, l'inhibition de ROCK par Y-27632 pourrait entraîner une diminution de l'activité de CCDC17, car cela pourrait affecter l'architecture cellulaire. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui peut modifier diverses fonctions cellulaires. Si l'activité du CCDC17 est associée à la signalisation liée à la PKC, le Gö 6983 pourrait diminuer son activité en inhibant les processus dépendant de la PKC. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium intracellulaire qui peut perturber la signalisation calcique. Si CCDC17 est impliqué dans des processus dépendant du calcium, BAPTA/AM pourrait diminuer son activité en modifiant les niveaux de calcium intracellulaire. | ||||||