La staurosporine est un inhibiteur général de kinases connu pour son activité à large spectre contre les protéines kinases qui jouent un rôle essentiel dans les voies de signalisation qui régulent la division cellulaire, la survie et l'apoptose. L'inhibition de ces kinases peut entraîner une altération de la fonction des protéines et de la transduction des signaux. LY294002 et wortmannin sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, une kinase lipidique impliquée dans la voie PI3K/AKT/mTOR, qui joue un rôle central dans la régulation de la croissance et de la survie des cellules. L'inhibition de cette voie peut entraîner une réduction de la synthèse des protéines et de la prolifération cellulaire. De même, l'inhibition de la MEK par des composés tels que l'U0126 et le PD98059 entraîne une perturbation de la voie MAPK/ERK, qui est une autre voie critique pour le contrôle de la progression du cycle cellulaire et de la différenciation.
Des composés comme la rapamycine, qui ciblent mTOR, peuvent supprimer la croissance et la prolifération cellulaires en affectant les cibles en aval de mTOR. La cyclopamine agit sur la voie Hedgehog, qui est importante pour la différenciation cellulaire et peut influencer l'activité de divers facteurs de transcription. Le SB431542, en inhibant le récepteur du TGF-bêta, peut moduler de nombreux processus cellulaires, y compris la prolifération et l'apoptose. La voie JNK, qui est associée aux réponses inflammatoires et à l'apoptose, peut être influencée par le SP600125. Les inhibiteurs du protéasome, comme le bortézomib, perturbent la dégradation des protéines, ce qui est essentiel pour la progression du cycle cellulaire et la régulation des niveaux de protéines dans la cellule. Le ZM447439 et le Y-27632 ciblent des enzymes telles que les kinases Aurora et la kinase ROCK, respectivement, affectant des processus tels que la mitose et la motilité cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de protéines kinases; peut inhiber une large gamme de kinases impliquées dans diverses voies de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur spécifique de PI3K; peut modifier les voies de signalisation, y compris celles liées à la croissance et à la survie des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR; peut affecter la croissance cellulaire et les voies de prolifération. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog; peut influencer la croissance et la différenciation des cellules. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur TGF-beta; peut modifier les processus cellulaires tels que la prolifération et l'apoptose. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur spécifique de la MEK; peut bloquer la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK; peut moduler les réponses inflammatoires et l'apoptose. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K; peut avoir un impact sur diverses voies de signalisation liées à la survie cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome; peut affecter les voies de dégradation des protéines, perturber le cycle cellulaire et la survie. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Inhibiteur de la kinase Aurora; peut interférer avec les processus mitotiques. | ||||||