CCDC164 Activateurs

Les activateurs courants du CCDC164 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'acide okadaïque CAS 78111-17-8.

Les activateurs chimiques du CCDC164 peuvent influencer l'activité de la protéine par le biais de diverses voies de signalisation cellulaires et de mécanismes moléculaires. La forskoline, par exemple, peut stimuler directement l'adénylate cyclase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaires. L'augmentation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA) qui, à son tour, peut phosphoryler le CCDC164, entraînant son activation. L'ionomycine, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui peut également phosphoryler le CCDC164, entraînant son activation. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), connue pour phosphoryler une variété de substrats protéiques, dont probablement le CCDC164. Cette phosphorylation directe par la PKC peut fonctionner comme un mécanisme d'activation du CCDC164.

Les inhibiteurs des protéines phosphatases, tels que la caliculine A et l'acide okadaïque, peuvent indirectement maintenir le CCDC164 dans un état activé en empêchant sa déphosphorylation, garantissant ainsi qu'il reste phosphorylé et actif. L'anisomycine, qui active les protéines kinases activées par le stress, notamment la JNK et la MAP kinase p38, peut phosphoryler le CCDC164 dans le cadre de la réponse au stress cellulaire, l'activant ainsi. Le facteur de croissance épidermique (EGF) stimule la voie MAPK/ERK, entraînant l'activation et la phosphorylation de diverses protéines, dont le CCDC164. La S-Nitroso-N-acétylpénicillamine (SNAP) peut libérer de l'oxyde nitrique qui active la guanylate cyclase, ce qui augmente les niveaux de GMPc, activant potentiellement les kinases qui phosphorylent le CCDC164. L'inhibition de la voie NF-κB par le BAY 11-7082 pourrait modifier les schémas de phosphorylation au sein de la cellule, entraînant par inadvertance l'activation de CCDC164. Le dibutyryl-cAMP (db-cAMP) est un analogue perméable de l'AMPc qui peut activer la PKA et phosphoryler CCDC164. La ouabaïne inhibe la Na+/K+ ATPase, ce qui peut augmenter le calcium intracellulaire et potentiellement activer la CaMK, conduisant à la phosphorylation et à l'activation de CCDC164. Enfin, l'insuline initie la voie de signalisation PI3K/AKT, qui est impliquée dans une série d'événements de phosphorylation pouvant conduire à l'activation de CCDC164.