Les inhibiteurs de CCDC153 font référence à une classe de composés chimiques qui, sans cibler directement CCDC153, peuvent influencer les voies cellulaires afin d'inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC153. Ces inhibiteurs agissent principalement en interférant avec les événements de phosphorylation et les cascades de signalisation qui sont essentiels à la bonne activité et à la régulation du CCDC153 Les inhibiteurs, malgré leur nom, ne ciblent pas directement le CCDC153. Au lieu de cela, ces composés affectent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui peuvent indirectement inhiber l'activité du CCDC153. Par exemple, la staurosporine, un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, diminue l'activité de la protéine kinase C, ce qui pourrait être essentiel si la fonction du CCDC153 dépend de la phosphorylation médiée par la PKC. De même, la génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, empêche l'autophosphorylation des récepteurs, ce qui pourrait affecter les protéines en aval comme CCDC153 si elles dépendent de la phosphorylation de la tyrosine. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin entraînent une diminution de l'activation de l'Akt, ce qui pourrait atténuer l'activité du CCDC153 s'il est sous le contrôle réglementaire de la voie PI3K/Akt. En outre, la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines, peut être perturbée par la Rapamycine, ce qui pourrait diminuer la fonction du CCDC153 s'il est une cible en aval de la signalisation mTOR.
En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK tels que SB203580, PD98059 et U0126, qui entravent l'activité de la MAPK p38 et de la MEK respectivement, pourraient réduire la phosphorylation de CCDC153, en supposant qu'elle soit influencée par la signalisation MAPK. L'inhibiteur de la JNK SP600125 peut modifier l'expression des gènes et l'activité des protéines, affectant le CCDC153 s'il fait partie de la signalisation médiée par la JNK. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait également avoir un impact sur la fonction du CCDC153 s'il est régulé par la dégradation médiée par l'ubiquitine. Le ZM447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, pourrait perturber le CCDC153 pendant la division cellulaire s'il joue un rôle dans les processus mitotiques. Enfin, l'inhibition par le Go6976 d'isoformes spécifiques de la PKC pourrait diminuer l'activité du CCDC153 si la phosphorylation médiée par la PKC est nécessaire à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K, comme le LY294002, et entrave également l'activation d'Akt. En inhibant cette voie, la wortmannine peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines impliquées dans la signalisation en aval, affectant potentiellement des protéines telles que CCDC153 qui sont régulées par la signalisation PI3K/Akt. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $227.00 | 8 | |
Go6976 est un inhibiteur sélectif de la PKC, notamment des isoformes PKCα et PKCβ1. L'inhibition de l'activité de la PKC par le Go6976 peut conduire à une réduction de la phosphorylation des substrats, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de protéines comme la CCDC153 qui peuvent nécessiter une phosphorylation médiée par la PKC pour leur fonction. | ||||||