Inhibiteurs CCDC153
Les inhibiteurs courants du CCDC153 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la génistéine CAS 446-72-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de CCDC153 font référence à une classe de composés chimiques qui, sans cibler directement CCDC153, peuvent influencer les voies cellulaires afin d'inhiber indirectement l'activité fonctionnelle de CCDC153. Ces inhibiteurs agissent principalement en interférant avec les événements de phosphorylation et les cascades de signalisation qui sont essentiels à la bonne activité et à la régulation du CCDC153 Les inhibiteurs, malgré leur nom, ne ciblent pas directement le CCDC153. Au lieu de cela, ces composés affectent diverses voies de signalisation et processus cellulaires qui peuvent indirectement inhiber l'activité du CCDC153. Par exemple, la staurosporine, un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, diminue l'activité de la protéine kinase C, ce qui pourrait être essentiel si la fonction du CCDC153 dépend de la phosphorylation médiée par la PKC. De même, la génistéine, un inhibiteur de la tyrosine kinase, empêche l'autophosphorylation des récepteurs, ce qui pourrait affecter les protéines en aval comme CCDC153 si elles dépendent de la phosphorylation de la tyrosine. Les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin entraînent une diminution de l'activation de l'Akt, ce qui pourrait atténuer l'activité du CCDC153 s'il est sous le contrôle réglementaire de la voie PI3K/Akt. En outre, la voie mTOR, qui est cruciale pour la synthèse des protéines, peut être perturbée par la Rapamycine, ce qui pourrait diminuer la fonction du CCDC153 s'il est une cible en aval de la signalisation mTOR.
En outre, les inhibiteurs de la voie MAPK tels que SB203580, PD98059 et U0126, qui entravent l'activité de la MAPK p38 et de la MEK respectivement, pourraient réduire la phosphorylation de CCDC153, en supposant qu'elle soit influencée par la signalisation MAPK. L'inhibiteur de la JNK SP600125 peut modifier l'expression des gènes et l'activité des protéines, affectant le CCDC153 s'il fait partie de la signalisation médiée par la JNK. L'inhibition du protéasome par le bortézomib pourrait également avoir un impact sur la fonction du CCDC153 s'il est régulé par la dégradation médiée par l'ubiquitine. Le ZM447439, un inhibiteur de la kinase Aurora, pourrait perturber le CCDC153 pendant la division cellulaire s'il joue un rôle dans les processus mitotiques. Enfin, l'inhibition par le Go6976 d'isoformes spécifiques de la PKC pourrait diminuer l'activité du CCDC153 si la phosphorylation médiée par la PKC est nécessaire à sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases, notamment de la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'inhibition de la PKC peut entraîner une réduction de la phosphorylation des protéines en aval, ce qui peut entraîner une diminution de l'interaction ou de l'activité de protéines comme CCDC153 dont la fonction peut dépendre de la phosphorylation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase connu pour inhiber l'autophosphorylation de certains récepteurs. En diminuant l'activité des tyrosines kinases, la phosphorylation des protéines impliquées dans les voies de signalisation en aval est réduite. Cela pourrait affecter l'activité fonctionnelle du CCDC153 si son activité repose sur la phosphorylation de la tyrosine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui jouent un rôle clé dans la voie de signalisation Akt. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut réduire l'activation de l'Akt, réduisant ainsi potentiellement la phosphorylation et l'activité de protéines telles que CCDC153 qui peuvent être régulées par la signalisation médiée par l'Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur spécifique de mTOR qui peut perturber la voie de signalisation mTOR. Cette voie est cruciale pour la synthèse des protéines et la prolifération cellulaire. L'inhibition de mTOR pourrait diminuer l'activité de protéines telles que CCDC153 si elles sont des cibles en aval de la synthèse protéique dépendante de mTOR. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38, connu pour affecter la voie de signalisation MAPK. En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut réduire la phosphorylation des substrats en aval, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité de protéines telles que CCDC153, dont l'activité ou la stabilité dépendent de la signalisation MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui agit en amont de l'ERK dans la voie de la MAPK. L'inhibition de la MEK peut conduire à une réduction de l'activation de l'ERK, diminuant potentiellement la phosphorylation et la fonction de protéines telles que CCDC153 qui pourraient être régulées par la voie de l'ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut moduler l'activité des facteurs de transcription et d'autres protéines. L'inhibition de la JNK peut entraîner une modification de l'expression des gènes et de l'activité des protéines, affectant potentiellement des protéines comme CCDC153 qui peuvent être influencées par la signalisation médiée par la JNK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un autre inhibiteur de la MEK qui peut empêcher l'activation de l'ERK, comme le PD98059. En inhibant la MEK, l'U0126 peut entraîner une diminution de la phosphorylation des protéines dépendant de l'ERK, ce qui pourrait inhiber l'activité de protéines telles que CCDC153 qui sont régulées par cette voie. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut empêcher la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui entraîne une accumulation de ces protéines dans la cellule. Cela peut perturber diverses voies de signalisation et diminuer la fonctionnalité de protéines comme CCDC153 si elles font partie du système ubiquitine-protéasome ou si elles sont régulées par ce système. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur des kinases Aurora, qui peut interférer avec l'assemblage du fuseau mitotique et l'alignement des chromosomes. En inhibant les kinases Aurora, ce composé peut affecter la ségrégation et la fonction de protéines telles que CCDC153 au cours de la division cellulaire, si elles sont impliquées dans ce processus ou en dépendent. | ||||||