CCDC106 Activateurs
Les activateurs courants du CCDC106 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4 et la 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate CAS 76939-46-3.
Le CCDC106 peut s'engager dans une variété de mécanismes cellulaires pour améliorer l'activité fonctionnelle de la protéine. La forskoline, en stimulant directement l'adénylyl cyclase, augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour peuvent activer la protéine kinase A (PKA). La PKA peut alors phosphoryler des substrats qui peuvent inclure des protéines qui interagissent avec le CCDC106, modulant potentiellement sa fonction au sein de la cellule. De même, les analogues de l'AMPc, la 8-Br-cAMP et la dibutyryl-cAMP, pénètrent dans les cellules et activent la PKA, entraînant une cascade d'événements de phosphorylation qui peuvent affecter l'activité du CCDC106. L'IBMX, en tant qu'inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, maintient des niveaux élevés d'AMPc en empêchant sa dégradation, soutenant indirectement les voies qui peuvent renforcer l'activité du CCDC106 par une activation soutenue de la PKA.
D'autres activateurs chimiques agissent par des voies différentes. Le PMA et le TPA, tous deux activateurs de la protéine kinase C (PKC), peuvent déclencher la phosphorylation de protéines susceptibles d'interagir avec le CCDC106, influençant ainsi son rôle dans les voies de signalisation. L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire et peut activer les kinases dépendantes du calcium, qui pourraient phosphoryler et donc affecter les protéines associées au CCDC106. L'anisomycine, par son inhibition de la synthèse protéique, peut activer des protéines kinases activées par le stress, telles que JNK, qui à leur tour peuvent phosphoryler des substrats qui peuvent inclure ceux qui interagissent avec CCDC106. L'insuline déclenche la voie de signalisation PI3K/Akt, où les événements de phosphorylation médiés par Akt peuvent avoir un impact sur la fonction du CCDC106. La caliculine A, un inhibiteur des protéines phosphatases, peut renforcer l'état de phosphorylation des protéines en empêchant la déphosphorylation, soutenant ainsi indirectement l'état d'activation des voies associées au CCDC106. Enfin, l'acide rétinoïque, en modulant l'expression des gènes, peut modifier les interactions protéiques, ce qui peut avoir un effet sur l'activité fonctionnelle du CCDC106 dans les processus de différenciation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux intracellulaires d'AMP cyclique (AMPc). Comme CCDC106 est une protéine contenant un domaine à enroulement, les niveaux élevés d'AMPc pourraient améliorer la phosphorylation des cibles en aval, augmentant potentiellement le rôle fonctionnel de CCDC106 dans les processus cellulaires tels que l'apoptose ou la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX soutient indirectement l'état d'activation des voies dépendantes de l'AMPc, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC106 par le biais des cascades de phosphorylation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), qui est impliquée dans diverses voies de signalisation. L'activation de la PKC pourrait entraîner la phosphorylation de protéines qui interagissent avec le CCDC106 ou le régulent, ce qui renforcerait son activité fonctionnelle au sein de la cellule. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine se lie aux récepteurs adrénergiques, ce qui peut entraîner l'activation de voies dépendantes de l'AMPc par le biais de la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. Cette cascade peut culminer avec l'apparition de la maladie d'Alzheimer, de la maladie de Parkinson ou de la maladie d'Alzheimer. Cette cascade peut aboutir à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler et activer des protéines fonctionnellement liées au CCDC106. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
Le 8-bromoadénosine 3',5'-cyclique monophosphate (8-Br-cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA pourrait conduire à la phosphorylation de protéines régulatrices associées au CCDC106, renforçant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un inhibiteur de la synthèse protéique qui peut activer les protéines kinases activées par le stress (SAPK) comme JNK. L'activation de JNK peut conduire à la phosphorylation de substrats qui pourraient être impliqués dans la régulation de l'activité de CCDC106 dans les voies de réponse au stress. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium telles que la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK). Ces kinases pourraient phosphoryler des protéines associées à la fonction du CCDC106, ce qui conduirait à son activation au sein des voies de signalisation du calcium. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline déclenche la voie de signalisation PI3K/Akt, qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de diverses protéines cellulaires. La phosphorylation médiée par Akt peut activer des cascades de signalisation qui renforcent l'activité fonctionnelle du CCDC106 dans la régulation métabolique. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. L'activation de la PKA pourrait conduire à des événements de phosphorylation qui renforcent l'activité du CCDC106 dans les voies sensibles aux niveaux d'AMPc. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler la différenciation et la prolifération cellulaires par l'activation des récepteurs nucléaires. Cette modulation pourrait entraîner une modification des interactions protéine-protéine, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle du CCDC106 dans les processus régulés par le développement. | ||||||