Inhibiteurs CC2D2B
Les inhibiteurs courants de CC2D2B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de CC2D2B représentent une classe spécialisée d'agents chimiques conçus pour entraver sélectivement l'activité de la protéine CC2D2B. Cette protéine, codée par le gène CC2D2B, est impliquée dans diverses cascades de signalisation intracellulaire et dans des processus physiologiques. Les inhibiteurs ciblant la protéine CC2D2B sont structurés de manière à interférer avec la capacité de la protéine à s'engager dans ses fonctions cellulaires typiques, qui peuvent inclure des interactions avec d'autres protéines, la participation à des complexes de signalisation ou la régulation de l'expression des gènes. Bien que les mécanismes d'action précis puissent varier entre les différents membres de la classe des inhibiteurs de CC2D2B, la caractéristique commune est leur capacité à se lier à la protéine CC2D2B d'une manière qui perturbe son activité normale. Cette liaison peut avoir lieu au niveau du site actif, des sites allostériques ou des interfaces où la protéine CC2D2B interagirait normalement avec d'autres entités moléculaires.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de CC2D2B dépendent d'une compréhension approfondie de la relation structure-fonction de la protéine. La conception de ces molécules fait souvent appel à des modèles informatiques sophistiqués pour prédire comment elles pourraient interagir avec la conformation tridimensionnelle de CC2D2B. En ciblant des domaines spécifiques de la protéine qui sont essentiels à sa fonction, les inhibiteurs de CC2D2B peuvent réduire efficacement l'activité biologique de la CC2D2B. La spécificité de ces inhibiteurs est cruciale, car les effets hors cible peuvent avoir des conséquences inattendues dans la cellule. C'est pourquoi les échafaudages chimiques utilisés dans les inhibiteurs de CC2D2B sont généralement affinés par des cycles itératifs de conception, de synthèse et de tests biologiques afin d'améliorer leur sélectivité et leur puissance inhibitrice. Il en résulte une classe de composés capables de moduler avec précision l'activité de CC2D2B au sein du réseau complexe de voies cellulaires dans lequel elle opère, fournissant ainsi un outil pour disséquer le rôle de la protéine dans la physiologie cellulaire et pour étudier les voies biochimiques qu'elle influence.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases, ce qui peut conduire indirectement à l'inhibition de CC2D2B si la fonction de CC2D2B est modulée par la phosphorylation. En inhibant l'activité kinase, la staurosporine empêcherait la phosphorylation de CC2D2B, réduisant potentiellement son activité si la phosphorylation est une exigence pour sa fonction. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si CC2D2B opère en aval de la signalisation PI3K, l'inhibition de PI3K entraînerait une réduction de l'activation des voies qui peuvent être nécessaires à l'activité de CC2D2B, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si CC2D2B est impliqué dans des voies régulées par mTOR, telles que la croissance et la prolifération cellulaires, la rapamycine entraînerait une diminution de la fonction de CC2D2B en inhibant ces voies, en supposant que CC2D2B soit un régulateur positif dans ces voies. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui bloque la voie MAPK/ERK. Si la CC2D2B fonctionne en aval de la voie MAPK/ERK ou est régulée par elle, l'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de l'activité de la CC2D2B en empêchant son activation par cette voie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Il inhiberait la fonction de CC2D2B si l'activité de la protéine est modulée par la voie de signalisation p38 MAPK. En bloquant la MAPK p38, le SB203580 empêcherait indirectement l'activation ou le bon fonctionnement de la CC2D2B si elle est un composant de cette cascade de signalisation. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un autre inhibiteur de MEK, ce qui conduirait à l'inhibition de l'activité de CC2D2B en bloquant MEK1/2, en supposant que CC2D2B est régulé par la voie MEK/ERK. Il en résulterait une régulation à la baisse de la voie ERK, ce qui inhiberait l'activité de CC2D2B si elle fait partie de cette cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si l'activité de CC2D2B est associée à la voie de signalisation JNK, l'inhibition de JNK par SP600125 entraînerait une diminution de l'activité de CC2D2B en empêchant son activation dans cette voie de signalisation. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur sélectif des kinases NUAK. Si CC2D2B est régulé par les voies de signalisation NUAK, l'inhibition par WZ4003 diminuerait l'activité de CC2D2B en perturbant la signalisation associée qui entraînerait normalement l'activation de CC2D2B. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
BIX 02189 est un inhibiteur de MEK5, qui fait partie de la voie ERK5. Si CC2D2B est régulé par la signalisation ERK5, l'inhibition par BIX 02189 conduirait à une diminution de l'activité de CC2D2B en empêchant son activation ou la propagation des signaux au sein de cette voie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Si CC2D2B fonctionne en aval de la signalisation ROCK, Y-27632 inhiberait l'activité de CC2D2B en bloquant ROCK, qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement ou à l'activation de CC2D2B. | ||||||