CBLL1 Activateurs
Les activateurs CBLL1 courants comprennent, entre autres, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'A23187 CAS 52665-69-7.
Les activateurs de CBLL1 sont un ensemble de composés chimiques spécifiquement identifiés pour renforcer l'activité fonctionnelle de CBLL1 par divers mécanismes indirects qui impliquent la modulation des voies de signalisation cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, facilite indirectement l'activité de CBLL1 par l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation de protéines qui interagissent avec CBLL1, renforçant ainsi son rôle fonctionnel. De même, l'EGCG, en inhibant les protéines kinases compétitives, et le LY294002, en inhibant la PI3K, modifient la dynamique de la signalisation cellulaire d'une manière qui pourrait indirectement renforcer l'activité de CBLL1. La sphingosine-1-phosphate agit par l'intermédiaire de ses récepteurs pour moduler les cascades de signalisation qui contrôlent la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait affecter l'activité de CBLL1. En outre, des composés tels que l'U0126 et le PD 98059 ciblent la voie MAPK/ERK, où leur action inhibitrice pourrait rediriger la signalisation à travers les voies impliquées dans CBLL1, augmentant ainsi l'activité de la protéine.
En outre, l'A23187, par son action ionophore, augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases dépendantes du calcium qui peuvent interagir avec CBLL1. Le PMA, un activateur de la PKC, et l'AM 251, un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes, peuvent tous deux modifier les voies de signalisation d'une manière qui peut indirectement conduire à une augmentation de l'activité de CBLL1. L'inhibition de la MAP kinase p38 par le SB 203580 et l'inhibition de ROCK par le Y-27632 peuvent toutes deux entraîner l'activation d'autres voies de signalisation impliquant CBLL1, ce qui pourrait accroître son activité. Enfin, la génistéine permet de réduire la compétition médiée par la tyrosine kinase, ce qui pourrait permettre à CBLL1 d'avoir un meilleur accès au substrat, augmentant ainsi indirectement son activité. Collectivement, ces activateurs chimiques, par leurs effets ciblés sur divers mécanismes de signalisation cellulaire, permettent d'améliorer l'activité fonctionnelle de CBLL1 sans augmenter directement son expression ni nécessiter une activation directe de la protéine elle-même.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler des cibles spécifiques comprenant des substrats interagissant avec CBLL1, renforçant ainsi l'activité de CBLL1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un antioxydant puissant qui inhibe certaines protéines kinases. En inhibant ces kinases, l'EGCG peut réduire la phosphorylation compétitive, permettant ainsi potentiellement à CBLL1 d'interagir plus librement avec ses substrats et d'améliorer son activité fonctionnelle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le D-érythro-Sphingosine-1-phosphate interagit avec ses récepteurs pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, y compris celles qui régulent le réarrangement du cytosquelette. Cela pourrait renforcer l'activité de CBLL1 en modulant les partenaires d'interaction qui sont impliqués dans ces processus. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 inhibe sélectivement la MEK, qui se trouve en amont de l'ERK dans la voie MAPK. L'inhibition de cette voie peut redistribuer l'effort de signalisation vers d'autres voies, ce qui pourrait renforcer le rôle fonctionnel de CBLL1 dans ces voies alternatives. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium, qui peuvent interagir avec CBLL1 ou ses substrats, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de CBLL1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler un large éventail de cibles. La phosphorylation médiée par la PKC peut indirectement renforcer l'activité de CBLL1 si les cibles de la PKC interagissent avec CBLL1 ou modifient sa fonction. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. L'inhibition de la p38 peut conduire à l'activation d'autres voies de signalisation, dont certaines pourraient impliquer CBLL1, ce qui pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de CBLL1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). L'inhibition de ROCK peut entraîner des modifications de la dynamique du cytosquelette d'actine et de la motilité cellulaire, ce qui pourrait affecter l'activité de CBLL1 en modifiant le contexte cellulaire dans lequel elle opère. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est une isoflavone qui agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant ces kinases, la génistéine peut renforcer l'activité de CBLL1 en réduisant la compétition basée sur la phosphorylation, permettant ainsi potentiellement à CBLL1 d'avoir un meilleur accès à ses protéines substrats. | ||||||