CB1 Activateurs
Les activateurs CB1 courants comprennent notamment le Rimonabant CAS 168273-06-1, le Magnolol CAS 528-43-8, l'Oléamide CAS 301-02-0, le Leelamine HCl CAS 1446-61-3 et l'ABN-CBD CAS 22972-55-0.
Les activateurs CB1 constituent une classe unique de composés conçus pour interagir avec le récepteur cannabinoïde de type 1 (CB1), un acteur crucial du système nerveux central. Ces molécules, de structures diverses, modulent le système endocannabinoïde, régulateur essentiel de divers processus physiologiques. Les activateurs CB1 influencent des voies de signalisation complexes, mettant en évidence leur impact sur les réponses cellulaires. Cette classe présente une diversité structurelle, allant des cannabinoïdes endogènes aux dérivés synthétiques. Notamment, certains membres imitent les cannabinoïdes endogènes, tandis que d'autres présentent des squelettes chimiques distincts. Cette variabilité structurelle souligne l'adaptabilité des activateurs CB1, qui leur permet d'interagir avec les récepteurs CB1 de manière unique. Les activateurs CB1 exercent leurs effets en se liant aux récepteurs CB1, ce qui déclenche des événements complexes de signalisation intracellulaire. Cette classe comprend des composés aux implications pharmacologiques diverses, influençant des processus tels que la modulation de la douleur et la plasticité synaptique. Leur capacité à moduler la libération de neurotransmetteurs souligne l'importance fonctionnelle des activateurs CB1 dans la communication cellulaire.
Certains activateurs CB1 présentent des propriétés neuroprotectrices, ce qui laisse supposer qu'ils peuvent atténuer l'excitotoxicité. D'autres présentent des effets vasorelaxants, illustrant l'impact de cette classe sur les systèmes périphériques. L'importance fonctionnelle des activateurs CB1 réside dans leur capacité à influencer diverses réponses physiologiques, ce qui offre un large éventail d'applications. Il est essentiel de comprendre la dynamique moléculaire des activateurs CB1 pour élucider leurs effets biologiques. Ces composés interagissent avec les récepteurs CB1 et influencent les réponses cellulaires en aval. L'équilibre complexe entre les caractéristiques structurelles et la dynamique de liaison aux récepteurs au sein de la classe des activateurs CB1 contribue à leur puissance et à leurs effets prolongés. En résumé, les activateurs CB1 représentent une classe polyvalente de composés qui influencent divers processus physiologiques par leur interaction avec les récepteurs CB1. La variabilité structurelle et les implications pharmacologiques de cette classe en font un domaine de recherche fascinant, offrant des perspectives sur de nouvelles voies dans les neurosciences et la signalisation cellulaire. Au fur et à mesure que les chercheurs approfondissent leurs recherches, la promesse de découvrir de nouvelles cibles et de nouveaux mécanismes pharmacologiques au sein de la classe des activateurs CB1 continue de stimuler l'exploration scientifique.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 21 to 24 of 24 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Yangonin | 500-62-9 | sc-205889 sc-205889A | 5 mg 10 mg | $268.00 $510.00 | 1 | |
La yangonine est un composé remarquable qui interagit sélectivement avec le récepteur CB1, caractérisé par ses caractéristiques structurelles uniques qui facilitent les liaisons hydrogène et les interactions hydrophobes spécifiques. Sa conformation moléculaire distincte permet un engagement efficace du récepteur, influençant les voies de signalisation en aval. La lipophilie du composé renforce son affinité pour les membranes lipidiques, ce qui peut avoir un impact sur sa distribution et sa dynamique d'interaction dans les environnements cellulaires, modulant ainsi diverses réponses physiologiques. | ||||||
MDA 19 | 1048973-47-2 | sc-358804 sc-358804A | 1 mg 5 mg | $28.00 $122.00 | ||
Le MDA 19 présente une affinité remarquable pour le récepteur CB1, grâce à sa configuration stérique unique qui favorise des interactions de van der Waals spécifiques. La capacité de ce composé à stabiliser les conformations du récepteur renforce l'efficacité de sa liaison, ce qui entraîne une modulation allostérique distincte des voies de signalisation. En outre, la forte lipophilie du MDA 19 contribue à sa perméabilité membranaire rapide, influençant son profil cinétique et son interaction avec les bicouches lipidiques, ce qui peut altérer les cascades de signalisation cellulaire. | ||||||
CB-52 | sc-221404 sc-221404A | 1 mg 5 mg | $39.00 $173.00 | |||
Le CB-52 présente une interaction particulière avec le récepteur CB1, caractérisée par une distribution électronique unique qui facilite une forte liaison hydrogène et des interactions dipôle-dipôle. La flexibilité structurelle de ce composé lui permet d'adopter de multiples conformations, ce qui renforce sa capacité à s'engager dans le site actif du récepteur. En outre, l'hydrophobicité modérée du CB-52 influence sa solubilité dans divers environnements, ce qui peut avoir une incidence sur ses taux de diffusion et sa biodisponibilité globale dans les systèmes cellulaires. | ||||||
Arachidonoyl-1-thio-Glycerol | 1309664-54-7 | sc-221265 sc-221265A | 1 mg 5 mg | $45.00 $202.00 | ||
L'arachidonoyl-1-thio-glycérol présente une affinité remarquable pour le récepteur CB1, grâce à son groupe thiol unique qui renforce sa réactivité et sa dynamique d'interaction. La stéréochimie de ce composé permet des arrangements spatiaux spécifiques qui optimisent l'efficacité de la liaison. En outre, ses caractéristiques lipidiques contribuent à la perméabilité des membranes, ce qui influence son comportement cinétique dans les environnements cellulaires. La capacité de ce composé à former des complexes transitoires peut également moduler efficacement les voies de signalisation des récepteurs. | ||||||