Structure moléculaire de MDA 19, Numéro CAS: 1048973-47-2
MDA 19 (CAS 1048973-47-2)
Noms alternatifs:
(2Z)-2-(1-hexyl-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)hydrazide benzoic acid
Application(s):
MDA 19 est un agoniste sélectif des récepteurs cannabinoïdes CB2 périphériques humains.
Numéro CAS:
1048973-47-2
Masse Moléculaire:
349.4
Formule Moléculaire:
C21H23N3O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
MDA 19 est un agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde périphérique humain CB2, avec une CE50 d'activation (63,4 nM) 14 fois inférieure à celle de l'activation CB1 (CE50 = 867 nM). De manière surprenante, il agit comme un agoniste inverse du récepteur CB2 du rat dans les essais fonctionnels cellulaires.
MDA 19 (CAS 1048973-47-2) Références
- Signes d'activation plaquettaire, mais pas de peroxydation lipidique, dans le sang fœtal associés à des lésions ombilico-placentaires fonctionnelles et structurelles dans les grossesses compliquées par une altération du métabolisme du glucose. | Saldeen, P., et al. 2002. J Matern Fetal Neonatal Med. 12: 165-71. PMID: 12530613
- Effets de l'ester phénylénique de l'acide caféique et de l'alpha-tocophérol sur les lésions de reperfusion dans le cerveau du rat. | Irmak, MK., et al. 2003. Cell Biochem Funct. 21: 283-9. PMID: 12910483
- Conception et synthèse d'une nouvelle série de dérivés N-alkyl isatin acylhydrazone qui agissent comme des agonistes sélectifs du récepteur cannabinoïde 2 pour le traitement de la douleur neuropathique. | Diaz, P., et al. 2008. J Med Chem. 51: 4932-47. PMID: 18666769
- Caractérisation pharmacologique d'un nouveau ligand cannabinoïde, MDA19, pour le traitement de la douleur neuropathique. | Xu, JJ., et al. 2010. Anesth Analg. 111: 99-109. PMID: 20522703
- Le rôle central de la glie dans la douleur pathologique et la possibilité de cibler le récepteur cannabinoïde 2 pour soulager la douleur. | Wilkerson, JL. and Milligan, ED. 2011. ISRN Anesthesiol. 2011: PMID: 22442754
- Altérations du tonus endocannabinoïde à la suite d'une neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie: effets des inhibiteurs de la désactivation endocannabinoïde ciblant l'acide gras amide hydrolase et la monoacylglycérol lipase en comparaison avec les analgésiques de référence après un traitement au cisplatine. | Guindon, J., et al. 2013. Pharmacol Res. 67: 94-109. PMID: 23127915
- Développement récent de ligands sélectifs et périphériques des récepteurs cannabinoïdes CB1/CB2. | Nevalainen, T. 2014. Curr Med Chem. 21: 187-203. PMID: 24164198
- Le récepteur central cannabinoïde de type 2 (CB2) et la douleur chronique. | Shang, Y. and Tang, Y. 2017. Int J Neurosci. 127: 812-823. PMID: 27842450
- Cibler le système endocannabinoïde pour la prévention ou le traitement de la douleur neuropathique induite par la chimiothérapie: études sur des modèles animaux. | Masocha, W. 2018. Pain Res Manag. 2018: 5234943. PMID: 30147813
- Potentiel anti-tumoral de MDA19 dans l'ostéosarcome humain via la suppression de la voie de signalisation PI3K/Akt/mTOR. | Liu, B., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 30442873
- MDA-19 supprime la progression du mélanome en inhibant la voie PI3K/Akt. | Dang, N., et al. 2018. Open Med (Wars). 13: 416-424. PMID: 30613786
- MDA19, un nouvel agoniste CB2, inhibe le carcinome hépatocellulaire en partie par l'inactivation de la voie de signalisation AKT. | Rao, M., et al. 2019. Biol Direct. 14: 9. PMID: 31053086
- L'inhibition de MARK2 supprime la résistance au cisplatine des cellules souches d'ostéosarcome en régulant les dommages et la réparation de l'ADN. | Xu, L., et al. 2020. J Bone Oncol. 23: 100290. PMID: 32368441
- Potentiel d'activation des récepteurs cannabinoïdes de la nouvelle génération d'agonistes synthétiques des récepteurs cannabinoïdes qui échappent à l'interdiction des médicaments génériques OXIZID. | Deventer, MH., et al. 2022. Drug Test Anal. 14: 1565-1575. PMID: 35560866
- Le mystère derrière les appréhensions de l'agoniste sélectif du récepteur cannabinoïde de type 2 BZO-HEXOXIZID (MDA-19) en tant que drogue d'abus. | de Araujo, KRG., et al. 2023. Forensic Toxicol. 41: 142-150. PMID: 36652069
Activateur de:
CB1, et CB2.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
MDA 19, 1 mg | sc-358804 | 1 mg | $28.00 | |||
MDA 19, 5 mg | sc-358804A | 5 mg | $122.00 |