Inhibiteurs cathepsin G
Les inhibiteurs courants de la cathepsine G comprennent, entre autres, la chymostatine CAS 9076-44-2, la 3,4 dichloroisocoumarine CAS 51050-59-0, l'inhibiteur de la cathepsine G I CAS 429676-93-7, le mésylate de nafamostat CAS 82956-11-4 et l'acide 4-phénylbutyrique CAS 1821-12-1.
Les inhibiteurs de la cathepsine G représentent une classe de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de la cathepsine G, une sérine protéase impliquée dans divers processus cellulaires. Plusieurs inhibiteurs directs, comme le Cathepsin G Inhibitor I, agissent en se liant au site actif de la cathepsine G, inhibant ses fonctions protéolytiques. Le mésylate de nafamostat, un autre inhibiteur, forme un complexe stable avec la cathepsine G, supprimant son activité enzymatique. Le composé synthétique N-benzyloxycarbonyl-Phe-Chloromethyl ketone réagit de manière irréversible avec la cathepsine G, entraînant son inhibition. Le GW311616A, initialement développé comme inhibiteur de l'élastase, présente également des effets inhibiteurs sur la cathepsine G.
En outre, des composés comme l'acide 4-phénylbutyrique et l'α1-antitrypsine modulent indirectement la cathepsine G, le premier ayant un impact sur les réponses au stress du réticulum endoplasmique et le second formant des complexes avec les protéases à sérine, y compris la cathepsine G. L'inhibiteur Ac-Gly-BoroPro à base d'acide boronique forme une liaison covalente avec le site actif de la cathepsine G, ce qui entraîne une inhibition irréversible. L'indole-5-carboxamide, bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct, module les voies cellulaires qui peuvent influencer l'expression ou l'activité de la cathepsine G. Les mécanismes d'action de certains inhibiteurs, tels que le KYT-1, le ZD0892, le CB-3769 et d'autres, doivent encore être élucidés. Collectivement, ces inhibiteurs de la cathepsine G fournissent des outils précieux pour étudier les rôles de la cathepsine G dans les processus cellulaires, et leurs divers mécanismes offrent des possibilités de modulation ciblée dans divers contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $255.00 $627.00 $1163.00 $2225.00 | 3 | |
La chymostatine est un inhibiteur sélectif de la cathepsine G, caractérisé par sa capacité unique à former de fortes interactions électrostatiques avec le site actif de l'enzyme. Ce composé présente une affinité de liaison distincte qui stabilise le complexe enzyme-inhibiteur, modifiant efficacement la dynamique catalytique de l'enzyme. Les études cinétiques indiquent un mécanisme d'inhibition compétitif, mettant en évidence son rôle dans le réglage fin de l'activité protéolytique par le biais d'interactions moléculaires spécifiques et de changements de conformation. | ||||||
3,4 Dichloroisocoumarin | 51050-59-0 | sc-3502 | 5 mg | $246.00 | 8 | |
La 3,4-dichloroisocoumarine est un puissant inhibiteur de la cathepsine G, qui se distingue par sa capacité à établir des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes avec le site actif de l'enzyme. Les caractéristiques structurelles de ce composé facilitent un ajustement conformationnel unique de l'enzyme, ce qui modifie l'accessibilité du substrat. Les analyses cinétiques révèlent un profil d'inhibition non compétitif, soulignant son rôle dans la modulation des voies protéolytiques par le biais d'engagements moléculaires spécifiques. | ||||||
Cathepsin G Inhibitor I | 429676-93-7 | sc-221399 | 1 mg | $286.00 | 3 | |
L'inhibiteur I de la cathepsine G se caractérise par son affinité sélective pour le site actif de la cathepsine G, où il forme des complexes stables par le biais d'interactions électrostatiques et de forces de van der Waals. Cet inhibiteur perturbe efficacement le mécanisme catalytique de l'enzyme, ce qui entraîne une diminution significative de l'activité protéolytique. Ses motifs structurels uniques permettent des interactions sur mesure qui influencent la dynamique de l'enzyme, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation des processus cellulaires. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | $80.00 $300.00 | 4 | |
Inhibiteur des protéases à sérine, dont la cathepsine G, le mésylate de nafamostat supprime l'activité enzymatique en formant un complexe stable avec l'enzyme, modulant ainsi ses fonctions protéolytiques. | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | $52.00 $133.00 $410.00 | 10 | |
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de la cathepsine G, l'acide 4-phénylbutyrique module les réponses au stress du réticulum endoplasmique, ce qui peut avoir un impact indirect sur l'expression et l'activité de la cathepsine G. | ||||||
GW311616 hydrochloride | 197890-44-1 | sc-506571 | 1 mg | $92.00 | ||
Bien qu'initialement développé comme inhibiteur de l'élastase, le GW311616A présente également des effets inhibiteurs sur la cathepsine G, ayant un impact sur ses fonctions protéolytiques. Le mécanisme exact de l'inhibition doit encore être élucidé. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de la cathepsine G, le SD-169 module les voies cellulaires qui peuvent indirectement influencer l'expression ou l'activité de la cathepsine G. Le mécanisme exact de la modulation indirecte doit être élucidé. Le mécanisme exact de la modulation indirecte doit faire l'objet d'un examen plus approfondi. | ||||||