Structure moléculaire de SD-169, Numéro CAS: 1670-87-7
SD-169 (CAS 1670-87-7)
Noms alternatifs:
5-Carboxamidoindole
Application(s):
SD-169 est un inhibiteur sélectif de p38α et p38β
Numéro CAS:
1670-87-7
Pureté:
98%
Masse Moléculaire:
160.2
Formule Moléculaire:
C9H8N2O
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Le SD-169 inhibe la MAPK p38alpha et peut agir comme un inhibiteur compétitif de la kinase p38 par l'ATP. Des rapports indiquent que dans les cellules T des îlots bêta du pancréas, le SD-169 diminue l'expression de p38 et de HSP60, et il a également été démontré qu'il diminue l'insulite et la mort des cellules bêta chez les souris NOD. p38 MAPK joue un rôle important dans la régulation de la production de cytokines inflammatoires et de la fonction des cellules T. Le SD-169 est un inhibiteur de p38beta. SD-169 est un inhibiteur de p38beta.
SD-169 (CAS 1670-87-7) Références
- L'inhibition de l'activité de la MAP kinase p38 améliore la régénération axonale. | Myers, RR., et al. 2003. Exp Neurol. 184: 606-14. PMID: 14769353
- Potentiel préventif et thérapeutique de l'inhibiteur sélectif de la protéine kinase activée par le mitogène p38 alpha chez les souris diabétiques non obèses atteintes de diabète de type 1. | Medicherla, S., et al. 2006. J Pharmacol Exp Ther. 318: 99-107. PMID: 16603672
- Inhibiteurs indazole-5-carboxamide subnanomolaires de la monoamine oxydase B (MAO-B) suite: indications de liaison au fer, preuves expérimentales d'une solubilité et d'une pénétration cérébrale optimisées. | Tzvetkov, NT. and Antonov, L. 2017. J Enzyme Inhib Med Chem. 32: 960-967. PMID: 28726524
Inhibiteur de:
cathepsin G, p38, p38 alpha, et Ser/Thr Protein Kinase.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
SD-169, 10 mg | sc-200693 | 10 mg | $58.00 | |||
SD-169, 50 mg | sc-200693A | 50 mg | $166.00 |