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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Titanium(IV) butoxide | 5593-70-4 | sc-253702 sc-253702A | 10 g 100 g | $31.00 $42.00 | ||
Le butoxyde de titane(IV) agit comme un catalyseur polyvalent, principalement grâce à sa capacité à former des intermédiaires réactifs d'alcoxyde de titane. Ce composé facilite divers processus de polymérisation en favorisant la coordination des monomères, ce qui augmente les taux de réaction. Ses propriétés stériques et électroniques uniques permettent une activation sélective des substrats, tandis que sa capacité à s'engager dans des interactions acide-base de Lewis contribue à stabiliser les états de transition. Il en résulte des voies efficaces pour des transformations organiques complexes. | ||||||
Methyltrioxorhenium(VII) | 70197-13-6 | sc-253044 sc-253044A | 100 mg 500 mg | $37.00 $121.00 | ||
Le méthyltrioxorhénium(VII) est un puissant catalyseur qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des processus d'oxydoréduction uniques. Son état d'oxydation élevé lui permet de faciliter les réactions de transfert d'électrons, améliorant ainsi la cinétique des réactions. La forte acidité de Lewis du composé favorise l'activation des substrats, conduisant à la formation d'intermédiaires réactifs. En outre, sa géométrie moléculaire particulière permet une coordination efficace avec divers ligands, optimisant ainsi l'efficacité catalytique dans diverses transformations chimiques. | ||||||
Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex | 67969-82-8 | sc-251181 sc-251181A | 50 ml 100 ml | $100.00 $140.00 | ||
Le complexe d'éther diéthylique de l'acide tétrafluoroborique agit comme un puissant catalyseur grâce à sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs par le biais de fortes interactions ioniques. La présence de l'éther diéthylique améliore la solubilité et facilite la formation de complexes transitoires, ce qui peut abaisser les barrières d'énergie d'activation. Ses propriétés électroniques uniques permettent un transfert de charge efficace, favorisant une cinétique de réaction rapide. En outre, la nature polaire du complexe facilite l'activation sélective des substrats, optimisant ainsi l'efficacité catalytique de diverses réactions. | ||||||
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol | sc-301724 | 1 g | $63.00 | |||
Le (S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphénylméthyl)-1-pyrrolidinyl-méthyl]-4-méthylphénol présente des propriétés catalytiques remarquables grâce à sa capacité à stabiliser les états de transition par le biais de liaisons hydrogène et d'interactions d'empilement π-π. Ce composé améliore les taux de réaction en abaissant les barrières d'énergie d'activation, tandis que ses centres chiraux favorisent l'énantiosélectivité dans la synthèse asymétrique. L'interaction complexe des facteurs stériques et électroniques au sein de sa structure permet une réactivité sur mesure, ce qui en fait un catalyseur polyvalent dans les transformations organiques complexes. | ||||||
Palladium(II) nitrate, Pd 39% min | 10102-05-3 | sc-301516 sc-301516A | 2 g 10 g | $115.00 $522.00 | ||
Le nitrate de palladium(II) est un puissant catalyseur qui facilite diverses réactions organiques grâce à sa capacité unique à s'engager dans des processus d'addition oxydative et d'élimination réductrice. Sa chimie de coordination permet la formation d'intermédiaires stables, améliorant ainsi la cinétique de la réaction. Le centre palladium riche en électrons du composé favorise de fortes interactions avec les substrats, permettant la formation efficace de liaisons C-C et C-N. Cette polyvalence en fait un élément clé des réactions organiques. Cette polyvalence en fait un acteur clé dans diverses voies catalytiques, en particulier dans les réactions de couplage croisé. | ||||||
cis-Bis(acetonitrile)dichloroplatinum(II) | 13869-38-0 | sc-227668 | 1 g | $168.00 | ||
Le Cis-Bis(acétonitrile)dichloroplatine(II) agit comme un catalyseur efficace en tirant parti de son environnement de coordination unique, qui permet une activation sélective des substrats. Le centre de platine présente de fortes propriétés π-acceptrices, facilitant la stabilisation des états de transition au cours des réactions. Sa capacité à former des complexes robustes avec les réactifs améliore les taux de réaction et la sélectivité, ce qui le rend particulièrement utile pour faciliter l'activation C-H et d'autres transformations complexes en synthèse organique. | ||||||
Pd(II) meso-Tetra(N-Methyl-4-Pyridyl) Porphine Tetrachloride | 110314-07-3 | sc-396935 sc-396935A | 50 mg 100 mg | $331.00 $555.00 | ||
Le tétrachlorure de Pd(II) méso-Tétra(N-Méthyl-4-Pyridyl) Porphine sert de catalyseur polyvalent, caractérisé par son cadre unique de porphyrine qui permet des processus efficaces de transfert d'électrons. Le centre palladium favorise l'addition oxydative et l'élimination réductrice, facilitant ainsi diverses voies de réaction. Ses fortes interactions avec les substrats améliorent la cinétique de la réaction, tandis que les groupes pyridyles fournissent des sites de coordination supplémentaires, améliorant la sélectivité et l'efficacité de la catalyse de diverses transformations organiques. | ||||||
(2-(Phenoxycarbonyl)phenyl)boronic acid | 2211934-51-7 | sc-506308 sc-506308A | 100 mg 500 mg | $85.00 $315.00 | ||
L'acide (2-(Phénoxycarbonyl)phényl)boronique présente des propriétés catalytiques remarquables, principalement grâce à sa capacité à former des complexes stables avec divers substrats. La fonctionnalité de l'acide boronique permet des interactions sélectives avec les diols, facilitant la formation d'esters de boronate. La structure électronique unique de ce composé améliore sa réactivité dans les réactions de couplage croisé, tandis que son groupe phénoxycarbonyle constitue un obstacle stérique, influençant les voies de réaction et la sélectivité. Ses interactions moléculaires distinctes contribuent à une catalyse efficace dans la synthèse organique. | ||||||
Tetraammineplatinum(II) hydroxide hydrate | 312695-70-8 | sc-237007 | 1 g | $148.00 | ||
L'hydroxyde de tétraammineplatine(II) agit comme un puissant catalyseur qui se distingue par sa capacité à stabiliser les intermédiaires réactifs grâce à une forte coordination avec les substrats. Le centre de platine facilite des mécanismes uniques de transfert d'électrons, améliorant les taux de réaction dans divers cycles catalytiques. Ses ligands hydroxydes contribuent à la modulation de l'acidité, influençant les voies de réaction et la sélectivité. Les caractéristiques structurelles distinctives de ce composé lui permettent de promouvoir efficacement une série de transformations organiques. | ||||||
3-(Diphenylphosphino)propionic acid | 2848-01-3 | sc-231371 | 1 g | $93.00 | ||
L'acide 3-(diphénylphosphino)propionique est un catalyseur efficace, caractérisé par sa capacité à former des complexes de coordination puissants avec les métaux de transition. Le groupe diphénylphosphino renforce le don d'électrons, facilitant des voies de réaction uniques et améliorant la cinétique de la réaction. Sa fonctionnalité d'acide carboxylique peut s'engager dans une liaison hydrogène, influençant l'orientation et la sélectivité du substrat. Les propriétés stériques et électroniques uniques de ce composé lui permettent de conduire efficacement divers processus catalytiques. | ||||||