Date published: 2025-9-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Noms alternatifs:
Trost (S,S)-Bis-ProPhenol Ligand; (S,S)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)pyrrolidin-1-ylmethyl]-4-methylphenol
Application(s):
(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol est un catalyseur utilisé dans les réactions asymétriques de type aldol, Henry et Mannich.
Masse Moléculaire:
638.84
Formule Moléculaire:
C43H46N2O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Catalyseur utilisé dans les réactions asymétriques de type aldol, Henry et Mannich.


(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol Références

  1. Additions aldol asymétriques dinucléaires de Zn: synthèse asymétrique formelle de la fostriécine.  |  Trost, BM., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 3666-7. PMID: 15771479
  2. Complexes métalliques du groupe 4 du ligand semi-couronne de Trost: synthèse, caractérisation structurale et études sur la polymérisation par ouverture de cycle des lactides et de l'ε-caprolactone.  |  Rajashekhar, B., et al. 2015. Dalton Trans. 44: 16280-93. PMID: 26262508
  3. Impuretés énantiomériques dans les catalyseurs chiraux, les auxiliaires et les synthons utilisés dans les synthèses énantiosélectives. Partie 5.  |  Thakur, N., et al. 2019. Chirality. 31: 688-699. PMID: 31318099
  4. Préparation efficace de (R)-2-(2,5-difluorophényl)pyrrolidine via un processus de résolution par recyclage.  |  Lv, X., et al. 2021. Chirality. 33: 931-937. PMID: 34651347

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

(S,S)-(+)-2,6-Bis[2-(hydroxydiphenylmethyl)-1-pyrrolidinyl-methyl]-4-methylphenol, 1 g

sc-301724
1 g
$63.00