Structure moléculaire de Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex, Numéro CAS: 67969-82-8
Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex (CAS 67969-82-8)
Noms alternatifs:
Fluoroboric acid diethyl ether complex
Application(s):
Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex est un catalyseur efficace pour diverses réactions de protection des hydrates de carbone.
Numéro CAS:
67969-82-8
Masse Moléculaire:
161.93
Formule Moléculaire:
HBF4•O(CH2CH3)2
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Le complexe d'éther diéthylique de l'acide tétrafluoroborique (FBA-DEE) est un catalyseur efficace pour certaines réactions de protection des hydrates de carbone. En nanotechnologie, il est utile pour le développement de nanomatériaux aux propriétés uniques. En particulier, le complexe d'éther diéthylique de l'acide tétrafluoroborique a des propriétés anti-inflammatoires, antioxydantes et antifongiques. Dans le complexe, l'éther diéthylique agit probablement comme un ligand, se coordonnant à l'atome de bore de l'acide fluoroborique, ce qui stabilise efficacement le composé.
Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex (CAS 67969-82-8) Références
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- Isolement de complexes d'or cationiques et neutres (allénylidène)(carbène) et bis(allénylidène). | Jin, L., et al. 2016. Chem Sci. 7: 150-154. PMID: 28966767
- Amination benzylique C(sp3)-H catalysée par le manganèse pour une fonctionnalisation tardive. | Clark, JR., et al. 2018. Nat Chem. 10: 583-591. PMID: 29713037
- Synthèse, relations structure-activité et profil de toxicité in vitro des monoesters d'acides gras à base de lactose en tant qu'améliorateurs possibles de la perméabilité des médicaments. | Lucarini, S., et al. 2018. Pharmaceutics. 10: PMID: 29970849
- Synthèse et évaluation d'esters aliphatiques et aromatiques à base de saccharides en tant qu'agents antimicrobiens et antibiofilms. | Campana, R., et al. 2019. Pharmaceuticals (Basel). 12: PMID: 31861227
- Couplage de modifications de solutions spécifiques aux groupes de tête et aux alcènes avec des réactions ion/ion en phase gazeuse pour l'identification et la caractérisation sensibles des glycérophospholipides. | Franklin, ET., et al. 2020. J Am Soc Mass Spectrom. 31: 938-945. PMID: 32233382
- Étude de la phase II du métabolisme du 11-hydroxy-Δ-9-tétrahydrocannabinol et vérification des métabolites par synthèse chimique du 11-hydroxy-Δ-9-tétrahydrocannabinol-glucuronide. | Hassenberg, C., et al. 2020. Int J Legal Med. 134: 2105-2119. PMID: 32808050
- Fonctionnalisation de l'azulène par addition de fer à un échafaudage de cyclohexadiène. | Dunås, P., et al. 2020. J Org Chem. 85: 13453-13465. PMID: 33085490
- Synthèse de sels de 1-Aminoalkylphosphonium N-protégés à partir d'amides, de carbamates, de lactames ou d'imides. | Adamek, J., et al. 2021. J Org Chem. 86: 5852-5862. PMID: 33829782
- Synthèse et caractérisation biologique du nouveau glycolipide Lactose Undecylenate (URB1418). | Verboni, M., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35455453
- Aza- et oxaenediynes fonctionnalisés à 10 chaînons par la réaction de Nicholas. | Danilkina, NA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144808
- Inhibiteurs puissants et biostables de la principale protéase du SARS-CoV-2. | Tsuji, K., et al. 2022. iScience. 25: 105365. PMID: 36338434
- Synthèse totale et confirmation de la structure du (E) et du (Z) ocellenyne. | Hicks, HB., et al. 2022. Org Lett. 24: 9174-9178. PMID: 36508492
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Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex, 50 ml | sc-251181 | 50 ml | $100.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||
Tetrafluoroboric acid diethyl ether complex, 100 ml | sc-251181A | 100 ml | $140.00 | |||
| US: Disponible uniquement aux États-Unis | ||||||