CAT-3 Activateurs

Les activateurs CAT-3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la spermidine CAS 124-20-9 et le zinc CAS 7440-66-6.

La forskoline et l'AICAR sont des activateurs importants de CAT-3, agissant par des voies biochimiques distinctes mais convergentes. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, crée un environnement favorable à l'activité du CAT-3, étant donné le rôle de l'AMPc dans la régulation des canaux ioniques et des transporteurs. Cette augmentation de l'AMPc peut potentialiser la réactivité du transporteur CAT-3 aux acides aminés cationiques, améliorant ainsi son activité fonctionnelle. L'AICAR, par l'activation de l'AMPK, optimise le paysage énergétique cellulaire, soutenant indirectement les mécanismes de transport d'acides aminés du CAT-3. La voie de l'AMPK, connue pour son rôle dans la régulation métabolique, facilite donc l'efficacité du transporteur en promouvant l'homéostasie énergétique, ce qui est susceptible de favoriser l'activité de CAT-3.

Des composés tels que la spermidine, la pyrithione de zinc et le captopril modulent l'équilibre ionique et le métabolisme cellulaire de manière à favoriser l'activité accrue de CAT-3. Le vérapamil abaisse le calcium intracellulaire, réduisant potentiellement l'inhibition compétitive de CAT-3 et favorisant son activité. L'impact de la spermidine sur la fonction des canaux ioniques peut stabiliser le potentiel de la membrane, potentialisant ainsi indirectement CAT-3. La pyrithione de zinc, en influençant l'homéostasie du zinc, peut améliorer l'intégrité et la fonction du CAT-3, tandis que l'effet du Captopril sur le système rénine-angiotensine pourrait indirectement augmenter les performances du CAT-3 en modulant l'environnement ionique cellulaire.