caspase-3 Activateurs
Les activateurs courants de la caspase-3 comprennent, sans s'y limiter, le cisplatine CAS 15663-27-1, la staurosporine CAS 62996-74-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la camptothécine CAS 7689-03-4 et le taxol CAS 33069-62-4.
Les activateurs de la caspase-3 constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui jouent un rôle crucial dans l'initiation ou l'accélération de l'activité de la caspase-3, une enzyme étroitement impliquée dans le processus d'apoptose, ou mort cellulaire programmée. Ces activateurs vont des inhibiteurs de protéines kinases, comme la staurosporine, aux intercalateurs d'ADN, comme la doxorubicine. Bien qu'ils varient considérablement dans leurs structures chimiques et leurs mécanismes d'action primaires, leur résultat final est souvent similaire: l'activation de la caspase-3, généralement via l'une des voies d'apoptose, qu'elle soit intrinsèque ou extrinsèque. Par exemple, des composés comme l'étoposide et la camptothécine exercent leurs effets en inhibant les enzymes responsables du maintien de la topologie de l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN qui déclenchent une cascade conduisant à l'activation de la caspase-3. D'autre part, des produits chimiques tels que la thapsigargin perturbent l'homéostasie du calcium dans les cellules, induisant une réponse au stress qui aboutit à l'activation de la caspase-3.
Bien que les mécanismes primaires puissent différer, il existe certaines voies communes par lesquelles ces produits chimiques opèrent. De nombreux activateurs de la caspase-3 fonctionnent en provoquant des lésions mitochondriales, qui libèrent des facteurs pro-apoptotiques comme le cytochrome c dans le cytosol. D'autres, comme l'arsénite de sodium et le bortézomib, provoquent un stress cellulaire en induisant respectivement un stress oxydatif et une perturbation de l'homéostasie des protéines. Ces signaux de stress convergent souvent vers une série de voies de signalisation qui conduisent à l'activation de caspases initiatrices, telles que la caspase-9 dans la voie intrinsèque. Ces caspases initiatrices clivent et activent ensuite les caspases exécutrices comme la caspase-3. Comprendre les nuances de la manière dont chaque activateur engage ces voies fournit des informations précieuses sur les mécanismes cellulaires qui sous-tendent l'apoptose et l'activation de la caspase-3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
La caspase-10 forme des liaisons intrastrand et interstrand dans l'ADN, causant des dommages à l'ADN. Cela active la voie intrinsèque de l'apoptose et finalement la caspase-3. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
En inhibant de multiples protéines kinases, la staurosporine perturbe la signalisation cellulaire, entraînant des lésions mitochondriales et la libération de cytochrome c, qui finit par activer la caspase-3. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C est un puissant agent alkylant bioréducteur qui interagit sélectivement avec l'ADN, formant des liaisons transversales qui empêchent la réplication et la transcription. Son mécanisme unique implique une activation dans des conditions hypoxiques, conduisant à une cytotoxicité accrue dans les cellules tumorales. La réactivité du composé est influencée par sa capacité à subir un cycle redox, générant des espèces réactives de l'oxygène qui perturbent davantage les processus cellulaires. Ce comportement à multiples facettes souligne son rôle dans la modulation des voies cellulaires et des réponses au stress. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est un composé polyphénolique qui présente des interactions uniques avec les voies de signalisation cellulaires, en particulier dans la modulation de l'apoptose. Il inhibe sélectivement la caspase-3, une enzyme clé de la cascade apoptotique, en modifiant sa conformation et en réduisant son activité. Cette interaction influe sur la signalisation en aval, affectant les mécanismes de survie et de mort des cellules. En outre, les propriétés antioxydantes du garcinol contribuent à sa capacité à atténuer le stress oxydatif, ce qui a un impact supplémentaire sur l'homéostasie cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Ce médicament inhibe la topoisomérase II, provoquant des lésions de l'ADN. Cela déclenche la voie intrinsèque de l'apoptose et active la caspase-3. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A est un métabolite fongique connu pour sa capacité à perturber le transport intracellulaire en inhibant la fonction de l'appareil de Golgi. Elle modifie la dynamique du trafic des protéines, entraînant l'accumulation de protéines dans le réticulum endoplasmique. Ce composé influence également l'activation de la caspase-3 en modulant les voies de signalisation apoptotiques, affectant ainsi les réponses cellulaires au stress et favorisant l'apoptose par le biais d'interactions moléculaires distinctes. | ||||||
Valinomycin | 2001-95-8 | sc-200991 | 25 mg | $163.00 | 3 | |
La valinomycine est un ionophore cyclique qui transporte sélectivement les ions potassium à travers les membranes lipidiques, ce qui a un impact significatif sur l'homéostasie ionique cellulaire. Sa structure unique permet une liaison à haute affinité avec le K+, ce qui facilite l'échange d'ions et modifie le potentiel de la membrane. Cette activité de transport d'ions peut influencer diverses voies de signalisation, y compris celles liées à l'apoptose, en modulant la fonction mitochondriale et la production d'espèces réactives de l'oxygène, affectant finalement l'activation de la caspase-3. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
Le piceatannol est un dérivé du stilbène qui présente des interactions uniques avec les voies de signalisation cellulaires, en particulier dans la modulation de l'apoptose. Il agit comme un puissant inhibiteur de la caspase-3, influençant la cascade apoptotique par sa capacité à perturber les interactions protéine-protéine. Ce composé peut modifier l'état d'oxydoréduction à l'intérieur des cellules, en influençant la dynamique des mitochondries et en favorisant un changement dans le métabolisme cellulaire, ce qui peut conduire à une augmentation des réponses au stress cellulaire et à une modification de la signalisation de survie. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
En inhibant la topoisomérase I, la camptothécine provoque également des lésions de l'ADN. Cela conduit à l'activation de la voie apoptotique intrinsèque et de la caspase-3. | ||||||
Kinetin riboside | 4338-47-0 | sc-221789 sc-221789A | 500 mg 5 g | $138.00 $680.00 | ||
Le riboside de kinétine est un dérivé de la cytokinine qui joue un rôle important dans la régulation des processus cellulaires, en particulier dans la modulation de l'apoptose. Il présente des interactions uniques avec diverses molécules de signalisation, influençant l'activation de la caspase-3. Ce composé peut améliorer la stabilité de certaines protéines, affectant ainsi leurs interactions au sein de la voie apoptotique. En outre, le riboside de kinétine peut influencer l'expression des gènes liés à la survie cellulaire et aux réponses au stress, contribuant ainsi à son comportement biochimique distinct. | ||||||